Este esposo y su esposa tienen MS. Así es como pasan el día

Dan y Jennifer Digmann se conocieron y se enamoraron en un evento de esclerosis múltiple (EM) en 2002 y con frecuencia dicen que la enfermedad los unió. Más de 15 años después, están felizmente casados, son completamente devotos y se ayudan a prosperar mutuamente, a pesar de la EM, a pesar de la EM.

Dan tiene EM recurrente y remitente, mientras que Jennifer tiene EM progresiva secundaria. La ha dejado sin poder caminar desde los 28 años.

? Cuando las personas nos miran a Jennifer ya mí, inmediatamente piensan que soy el cuidador de nuestra relación. Esto es solo parte de la verdad. Por todo lo que hago por ella, ella hace aún más para cuidarme. Dan dice

Jennifer expresa lo mismo para su esposo: "No creo que las personas, especialmente Dan, se den cuenta de lo mucho que él hace por mí". Él sabe que puedo hacer lo que puedo, pero a menudo comento que es como si se dedicara a una jornada laboral completa antes de que se vaya a la oficina a las 8 a.m.

En realidad, Dan y Jennifer son socios y cuidadores entre sí. Pasamos un día con ellos y descubrimos lo que hace que su asociación única funcione.

Cosas que Jennifer hace por Dan

Se encarga de la compra de comestibles.

Compartir en PinterestFuente de imagen: Fotos por Steve Jessmore

Gracias a las habilidades de compra de Jennifer y su amor por mí, nunca tuve que preocuparme por ir de compras. No es que no lo haga, pero me tranquilizó cuando nos casamos en 2005 que las compras eran suyas. cosa. Y Jennifer sabe que tomarse el tiempo para hacer una lista e ir a través de los cupones en casa con su cuidador, Crystal, ayudará a conservar su energía mientras llena el carrito de compras.

Proporciona confort a través del masaje de manos.

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El entumecimiento en mis pies y manos es uno de los síntomas de EM más notables con los que vivo. Soy un escritor profesional, así que paso gran parte de mi día escribiendo. Cada golpe del teclado irrita aún más el adormecimiento y al final del día no me quedan muchos sentimientos. Bendiga a Jennifer por su disposición de volver a frotarme la sensación cada noche después de llegar a casa. Bonificación: ¡Masajear mis manos también ayuda a que sus manos afectadas por la EM funcionen!

Establece el DVR

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Oficialmente soy ese? Viejo? Quien no sabe como configurar nuestra grabadora de video. Y Jennifer siempre es como, Dan, tengo esto. Entonces, ya sea que esté programando el DVR para grabar nuestros estándares de televisión, como "ABC World Nightly News", ?Teoria del Big Bang,? "La vida en pedazos" ?Sin palabras,? ?Desvergonzado,? ?¿Somos nosotros? y 'House Hunters International' o programas especiales - incluyendo? ESPN 30 por 30? y cualquier cosa con Tom Brady o Bruce Springsteen: siempre puedo contar con ella para que se encargue de ello.

Me mantiene en forma y haciendo ejercicio.

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Después de que Jennifer asistió al primer MOVE! para la clase de ejercicios Health @ CMU en Central Michigan University (CMU), ella vino a casa y dijo: "Dan, ¡TIENES QUE IR! Es tan impresionante! Ella no estaba bromeando. Es una clase especial para personas que viven con la enfermedad de Parkinson y la EM organizada por los estudiantes de doctorado en terapia física de CMU. Adaptan cada ejercicio a niveles de habilidad individuales. Y siempre nos envían a casa con hojas de ejercicios semanales con actividades como caminar, estirarse y tender puentes. Jennifer se asegura de que me mantenga en el camino entre las clases.

Lava la ropa

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Al igual que las compras de comestibles, no tengo que preocuparme por lavar la ropa. Está bien. Jennifer se encarga de eso con sus cuidadores, Crystal y Marcus. Esto me ayuda enormemente, porque después de trabajar todo el día, generalmente no tengo la energía para lavar la ropa o para limpiarla, además de otras cosas que hago para ayudar a Jennifer.

Hace el almuerzo

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Bon app? Tit! Jennifer siempre se asegura de que la comida esté lista para comer cuando voy a almorzar, ya sea ella y su cuidadora, Crystal preparando sándwiches recién hechos o calentando las sobras de nuestra pizzería favorita, The Cabin. Incorpora alimentos que le son más fáciles de comer debido a sus manos y brazos debilitados por la EM. Esto incluye más platos de pollo, verduras más grandes, quesadillas y más alimentos autocontenidos que no requieren el uso de una cuchara.

Tiendas para nuestras necesidades diarias.

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Caminar por los grandes almacenes reduce mi energía, y nunca me gustó, incluso antes de que me diagnosticaran EM. Al igual que muchas otras actividades de la vida diaria, sé que Jennifer nos tiene cubiertos. ¡Todo lo que se necesita es que encendamos su computadora y BOOM! Ella va de compras en línea y, en cuestión de minutos, las toallas nuevas para el baño, las sábanas para nuestra cama de invitados, un termómetro para carne para asar y un regalo de cumpleaños para nuestra sobrina en Iowa se compran y están listos para el envío. Y no gasté nada de mi energía.

Actúa como el sous-chef.

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Me gusta cocinar. Más al punto: me gusta hornear galletas! Incluso mejor que eso? Me gusta hornear galletas de chocolate con mantequilla de maní con Jennifer. Ella es mi tipo de sous-chef que hace que hornear sea más fácil leyéndome la receta del libro de cocina de Betty Crocker. que tenemos para nuestra boda. Ella también se asegura de mezclar todo en el orden correcto. Aprendí de ella que hace una diferencia.

Escucha mis necesidades

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Tengo muchos pensamientos, ideas y preguntas sobre el trabajo, la EM y cómo superar la vida. Jennifer me ayuda a darle sentido a todo escuchando. Como sabe quién soy y cómo funciona mi mente, ella sabe la diferencia entre cuándo necesita ofrecerme respuestas, simplemente callar y sonreír, o recordarme cuánto me ama.

Mantiene la camioneta

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Nuestra camioneta accesible para discapacitados es la clave de nuestra independencia.Mientras cuido de su seguro, Jennifer es la que se asegura de que esté completamente operativa, ya sea que esté llenando regularmente el tanque de gasolina, cambiando el aceite o reemplazando la batería.

Llena tarjetas de familia y regalos

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Jennifer no se detiene con solo comprar tarjetas de felicitación para nuestra familia y amigos en la tienda. Ella se toma el tiempo de llenarlos, a menudo firmando mi nombre, y los envía por correo. Ella completa el proceso diciéndome y recordándome a qué miembro de la familia debo llamar y felicitar o desearle un feliz cumpleaños. Como todo lo demás en mi vida, no podría hacerlo sin ella.

Me hace reir

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Quien haya dicho que la risa es la mejor medicina no estaba mintiendo. Y nadie me hace reír tanto o tan intensamente como Jennifer. Claro, puede ser a través de cosas como sus comentarios inesperados, cantando canciones al azar, entrando al baile o devolviendo viejas bromas internas. Pero nada me hace reír más fuerte que cuando ella se ríe y no puede respirar porque se está riendo tan incontrolablemente.

Cosas que Dan hace por Jennifer

Me ayuda a usar el baño

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He necesitado la ayuda de Dan para trasladarme al baño desde antes de casarnos. Como ya no puedo pararme sola, él se coloca debajo de mis brazos y me levanta hasta que mis piernas se enganchan y puedo sostenerme. Una vez que estoy firme sobre mis pies, me baja los pantalones, me ayuda a pivotar y me sienta en el inodoro. Luego hace todo al revés para que vuelva a mi silla. Sin lugar a dudas, él hace estas transferencias valiosas para mí cada vez que tengo que usar el baño. Cada. Soltero. Hora.

Corta la comida para facilitar la comida.

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Tengo la suerte de contar con el apoyo de Dan en tantas actividades a lo largo del día. Esto incluye que él me ayude a cortar mi comida para que sea más fácil para mí comer. Obviamente, me encantaría poder hacer esto por mí mismo, pero esta es mi realidad de MS. También es la realidad para Dan y mis otros cuidadores. Pero trabajamos juntos y lo aceptamos para que no perdamos la oportunidad de salir a cenar con nuestros amigos.

Peina mi cabello

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Dan fue a la universidad para ser escritor, pero por la forma en que me peina el cabello, uno pensaría que tiene un título en cosmetología. Mis brazos debilitados por la EM dificultan el cepillado y el manejo de la parte posterior de mi cabello. Pero Dan siempre está dispuesto a ayudarme a domar mis bloqueos. ¡Incluso le pidió a sus compañeros de trabajo consejos sobre cómo arreglaron su cabello! Tenemos algunas de nuestras mejores conversaciones mientras él me está ayudando a prepararme. Me encantan estos momentos y aprecio su talento artístico.

Me ayuda a prepararme para salir

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Aprendí que no es fácil vestirse cuando no puedes pararte por tu cuenta. Es el doble de difícil cuando sientes que tus manos y brazos no funcionan. Por eso Dan me ayuda a vestirme todas las mañanas y, después de 12 años de matrimonio, hemos desarrollado una rutina. Pero cada año, recordamos una desventaja de vivir en Michigan: ponerse sombreros, guantes y abrigos de invierno. Algún día viviremos en un clima más cálido, ¿verdad, Dan?

Estira mis piernas y brazos

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Después de vivir con EM durante más de 20 años, sé que el estiramiento es una de las mejores maneras de superar la espasticidad relacionada con la enfermedad. Dan también ha visto los beneficios de estirarse a lo largo de sus 18 años con EM, y es por eso que me ayuda a estirar regularmente mis piernas y brazos. Incluso tomarme el tiempo para levantar mis manos sobre mi cabeza beneficiará mi capacidad para realizar tareas simples como comer, sostener el teléfono y manejar mi silla.

Asiste con camioneta y cinturones de seguridad.

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Siempre ando escopeta en nuestra camioneta. Como copiloto de Dan en todos nuestros viajes por carretera, soy responsable de navegar nuestras rutas (gracias, Google Maps) y de asegurarnos de que lleguemos a tiempo. Pero antes de que comience cualquier viaje, Dan es el que se asegura de que la rampa se caiga, mi silla esté bloqueada en su posición y estoy a salvo y listo para el despegue. ¡Que empiecen las aventuras!

Comodidad de la siesta

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Meterme en la cama es similar a mis traslados en el baño. Dan me ayuda cada noche y mañana, así como con siestas ocasionales de la tarde. Puede que no siempre duerma por la tarde, pero esto me ayuda a levantarme de la silla y evitar posibles úlceras por presión. Además, ¿qué persona que se ocupa de la fatiga de la EM no se beneficia de más descanso?

Escucha lo que estoy diciendo

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Mi madre dijo una vez que Dan sería un buen pastor porque es muy fácil hablar con él. Él realmente escucha. Siempre está en sintonía con lo que estoy diciendo porque es mi cónyuge y mi cuidador principal. Pero los mejores momentos son cuando estamos hablando de cosas en nuestra vida que no tienen absolutamente nada que ver con la EM. Sólo Dan y yo.

Me hace reir

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No es difícil de hacer porque Dan me hace muy feliz. A menudo reflexiono sobre el hecho de que tomamos esta estúpida enfermedad para encontrarnos unos a otros. Pero una vez que lo hicimos, dejé de darle a la EM más crédito del que merece. Después de todo, estoy con el hombre de mis sueños, que tiene el poder de hacerme reír solo por ser su lindo yo. Sus movimientos de baile, putter de vientre virtual y imitaciones de Jack Nicholson me atrapan cada vez.

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Dan y Jennifer Digmann son activos en la comunidad de EM como oradores, escritores y defensores públicos. Contribuyen regularmente a su galardonado blog, y son autores de? A pesar de la EM, a Spite MS? una colección de historias personales sobre su vida junto con la esclerosis múltiple. También puedes seguirlos en Facebook, Twitter e Instagram.