Negro y azul Esta es mi vida con ITP
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Soy Jelka Lepever, una mujer de 22 años que vive su sueño sin ningún temor. Tenía solo 6 años de edad cuando me diagnosticaron trombocitopenia inmune (PTI); después de correr en una mesa, me quedé con un enorme moretón en la axila.
Mis padres me llevaron a ver a mi pediatra cuando notaron que el moretón en mi axila estaba creciendo y me estaba causando dolor. Comenzó a hincharse mucho y parecía que no iba a mejorar. Mi pediatra me envió de inmediato a ver a algunos médicos en el hospital y se realizaron varias pruebas.
Las pruebas mostraron que tenía un recuento plaquetario muy bajo: solo 6.000 células por microlitro (células / mcL). Esto los llevó a diagnosticarme con ITP, un trastorno hemorrágico en el que el sistema inmunitario destruye las plaquetas (células necesarias para la coagulación normal de la sangre).
Era muy joven, y los médicos creían que existía la posibilidad de que me saliera de la enfermedad con la edad. Sin embargo, hasta que eso sucediera, tenía que tener mucho cuidado con todo lo que hacía.
No se me permitía jugar afuera si había algún riesgo de que me hubiera topado con algo o me hubiera caído al suelo. No me permitieron participar en la clase de gimnasia en la escuela. Durante años, me senté al margen durante varias horas a la semana. Cualquier actividad en la que pudiera chocar con algo o caer demasiado fuerte estaba fuera de los límites.
El hospital se convirtió en mi segundo hogar. Estuve allí unas cuantas veces a la semana para controlar el recuento de plaquetas en la sangre. Si fuera demasiado bajo (los médicos generalmente esperaban hasta que obtuviera menos de 20,000 células / mcL), lo tratarían de inmediato. Esto sucedió en casi todas las visitas durante los primeros años.
Cuanto más viejo tengo, más estable es el recuento de plaquetas en mi sangre. Todos los viernes después de la escuela, iba al hospital para ser tratado con una inyección de inmunoglobulina intravenosa (IVIg). Con el tratamiento de IgIV, mi recuento de plaquetas en la sangre se mantendría estable durante una semana.
Finalmente, el tiempo entre los tratamientos se hizo más largo y mi recuento fue mucho mayor (estaba por encima del promedio de 150,000 células / mcL). A los 16 años, mis médicos determinaron que estaba curado. Ellos pensaron que había crecido a medida que crecía.
A los 17 años comencé a viajar por trabajo; Yo volaba por todo el mundo. En un momento dado, estaba en el proceso de obtener una visa de trabajo para Corea del Sur, y tuve una recaída a un recuento de plaquetas muy bajo. Me diagnosticaron con ITP, una vez más.
Los médicos me dijeron que la condición ahora era crónica y que tendría que aprender a vivir con ella. Sin embargo, nada de esto me sorprendió, porque había estado viviendo con eso desde que tenía 6 años.
Desde entonces, mi recuento de plaquetas en la sangre ha sido estable y no tan bajo que necesito tratamiento. Floto entre 40,000 y 70,000 células / mcL actualmente.
La comida para llevar
No quiero vivir como ITP quiere que yo viva. Quiero vivir como quiero vivir. Encontré una forma de viajar por todo el mundo sin tener miedo de lo que podría pasarme. Me pongo en contacto con mi médico cuando lo necesito, y él me ayuda de inmediato. Además, encontré excelentes seguros de viaje.
¡Me metí más en los deportes porque los amo! Conozco mis límites y lo que puedo hacer sin ponerme en ningún peligro. Solo conoce tu cuerpo, y lo superarás todo. Al final de este viaje, disfrutar de la vida es de lo que se trata. Aprecia las cosas que puedes hacer y no te concentres en las cosas que no puedes hacer.
Solo quiero que sepas que todavía es posible seguir tus sueños. Puede que tome un poco más de preparación, pero vale la pena.
Jelka Lepever es una mujer de 22 años residente en Bélgica. A la edad de 6 años, le diagnosticaron PTI y ha estado viviendo con la enfermedad desde entonces. Modelo a tiempo completo, ha viajado por todo el mundo desde los 17 años para seguir su carrera. Ella comparte su historia sobre ITP y veganismo (ha sido vegana durante tres años) siempre que puede.
