Oye, niña, no tienes que vivir con dolor severo.
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Queridos lectores,
Te escribo sobre el dolor. Y no cualquier dolor, pero el dolor que algunas personas dicen es normal: el dolor menstrual.
El dolor del período severo no es normal, y me tomó más de 20 años aprender eso. Cuando tenía 35 años, descubrí que tenía endometriosis, una enfermedad que no es fácil de diagnosticar y que a menudo los profesionales médicos no pueden detectar.
Durante mi adolescencia, tuve muy malos calambres menstruales, pero amigos, familiares y médicos me dijeron que solo era parte de ser mujer. Perdería alguna escuela cada pocos meses o tendría que ir a la enfermera y pedir ibuprofeno. Los amigos comentaban lo pálido que me veía cuando estaba doblegado por el dolor, y otros niños susurraban y soltaban risitas.
En mis 20 años, el dolor empeoró. No solo tenía calambres, sino que también me dolían la espalda y las piernas. Estaba hinchado y parecía que tenía seis meses de embarazo, y los movimientos del intestino empezaron a sentir como un vidrio roto se deslizaba por mis intestinos. Comencé a perder mucho trabajo cada mes. Mis periodos fueron increíblemente pesados. y duró de 7 a 10 días. Los medicamentos de venta libre (OTC) no ayudaron. Todos mis médicos me aconsejaron que era normal; algunas mujeres lo tenían más difícil que otras.
La vida no era muy diferente en mis primeros 30 años, excepto que mi dolor siguió empeorando. Mi médico y ginecólogo no parecían preocupados. Un médico incluso me concedió una puerta giratoria de analgésicos recetados ya que los medicamentos de venta libre no funcionaban. Mi trabajo había amenazado con medidas disciplinarias porque faltaba uno o dos días cada mes durante mi período o me iba temprano para irme a casa. Cancelé fechas debido a los síntomas y escuché en más de una ocasión que estaba fingiendo. O peor, la gente me dijo que todo estaba en mi cabeza, que era psicosomático o que era hipocondríaco.
Mi calidad de vida durante varios días cada mes era inexistente. Cuando tenía 35 años, fui a una cirugía para extirpar un quiste dermoide que se encontró en mi ovario. He aquí que, una vez que mi cirujano me abrió, encontró lesiones de endometriosis y tejido cicatricial en toda mi cavidad pélvica. Él quitó todo lo que pudo. Me sentí conmocionado, enojado, asombrado, pero lo más importante, me sentí reivindicado.
Dieciocho meses después, mi dolor regresó con una venganza. Después de seis meses de estudios de imagen y visitas a especialistas, tuve una segunda cirugía. La endometriosis había regresado. Mi cirujano lo eliminó una vez más y mis síntomas han sido más manejables desde entonces.
Pasé por 20 años de dolor, de sentirse apartado, menospreciado y lleno de dudas. Durante todo el tiempo, la endometriosis creció, empeoró, empeoró y me atormentó. Veinte años.
Desde mi diagnóstico, he hecho de mi pasión y propósito difundir la conciencia acerca de la endometriosis. Mis amigos y familiares están plenamente conscientes de la enfermedad y sus síntomas, y me envían a amigos y seres queridos para que me hagan preguntas. Leo todo lo que puedo sobre esto, hablo con mi ginecólogo a menudo, escribo sobre ello en mi blog y organizo un grupo de apoyo.
Mi vida ahora es mejor, no solo porque mi dolor tiene un nombre, sino también por las personas que ha introducido en mi vida. Puedo ayudar a las mujeres que sufren con este dolor, ser apoyada por esas mismas mujeres cuando las necesito y contactar a amigos, familiares y extraños para crear conciencia. Mi vida es más rica por eso.
¿Por qué te escribo todo esto hoy? No quiero que otra mujer soporte 20 años como yo. Una de cada 10 mujeres en todo el mundo sufre de endometriosis, y una mujer puede tardar hasta 10 años en recibir su diagnóstico. Eso es demasiado largo.
Si usted o alguien que conoce está pasando por algo similar, continúe presionando para obtener respuestas. Lleve un registro de sus síntomas (sí, todos ellos) y sus períodos. No dejes que nadie te lo diga? No es posible? o? todo está en tu cabeza? O, mi favorito: "¡Es normal!"
Ir a la segunda o tercera o cuarta opinión. La investigación, la investigación, la investigación. Insistir en la cirugía con un médico calificado. La endometriosis solo se puede diagnosticar a través de la visualización y la biopsia. Hacer preguntas. Lleve copias de estudios o ejemplos a sus visitas al médico. Lleve una lista de preguntas y escriba las respuestas. Y lo más importante, encontrar apoyo. Usted está no solo en esto
Y si alguna vez necesitas a alguien con quien hablar, estoy aquí.
Que puedas encontrar vindicación.
Tuyo,
Lisa
Lisa Howard es una jovencita californiana de 30 años que vive con su esposo y su gato en el hermoso San Diego. Ella corre apasionadamente el Bloomin 'Uterus blog y grupo de apoyo de endometriosis. Cuando no está creando conciencia sobre la endometriosis, está trabajando en un bufete de abogados, acurrucándose en el sofá, acampando, escondiéndose detrás de su cámara de 35 mm, perdiéndose en caminos del desierto, o ocupando un puesto en una torre de vigilancia de incendios.
