Para otros que viven con NSCLC, esto es lo que quiero que sepas
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Queridos amigos,
Le escribo para informarle que aún puede vivir su vida después de un diagnóstico de cáncer.
Soy Ashley Randolph-Murosky, y me diagnosticaron cáncer de pulmón no microcítico en etapa 2 a los 19 años. En ese momento, era una adolescente promedio en la universidad que tenía un estilo de vida completamente normal.
Un día fui a un médico en el campus pensando que me había sacado un músculo de la parte superior de la espalda. El médico hizo una radiografía para asegurarse de que no me hubiera colapsado el pulmón. Cuando volvió la radiografía, el médico me dijo que mi pulmón no se había colapsado, pero que vio una mancha oscura en él. No sabía qué era, pero me envió a ver a un especialista en pulmones.
Las cosas empezaron a suceder tan rápido. El especialista en pulmones ordenó pruebas que mostraron que el tumor era canceroso.
Es muy raro que veas a alguien tan joven como yo con cáncer de pulmón. Quiero que el estigma de que el cáncer de pulmón es la enfermedad de una persona mayor haya desaparecido.
Poco después de mi diagnóstico, tuve una lobectomía inferior derecha. Los cirujanos sacaron alrededor del 20 por ciento de mi pulmón derecho y el tumor. Me sometí a cuatro rondas de quimioterapia intravenosa (IV) y nueve semanas de radioterapia durante cinco días a la semana.
También recibí pruebas genéticas para el tumor. Regresó como la mutación del linfoma quinasa anaplásica (ALK), un tipo raro de cáncer de pulmón. Hay muchos tipos diferentes de mutaciones de cáncer de pulmón, y todas reciben un tratamiento diferente.
He tenido la suerte de que mis médicos me han apoyado mucho y siempre tienen en mente mis mejores intereses. Se han convertido en una familia para mí. Pero nunca dude en obtener más de una opinión.
Durante tres años después de mi tratamiento, no tuve evidencia de enfermedad. Pero en junio de 2016, tuve mi escaneo anual, y mostró que había recaído. Tuve pequeños tumores en mis pulmones y las cavidades pleurales, un tumor en mis vértebras y un tumor cerebral. Tuve una cirugía para extirpar el tumor en mi cerebro y la radioterapia dirigida en mi columna vertebral.
Ahora, en lugar de la quimioterapia intravenosa, he comenzado una terapia dirigida. No es como la quimioterapia tradicional. En lugar de tratar cada célula, se dirige al gen específico.
Lo que es realmente importante es asegurarse de tener a un buen cuidador a su lado para que lo apoye, pero también a alguien que sepa todo sobre su diagnóstico, tratamientos e información médica. Mi esposo ha sido mi mayor sistema de apoyo. Cuando me diagnosticaron por primera vez, solo habíamos estado saliendo por un año. Él estaba allí al cien por cien del camino. La recaída nos golpeó muy fuerte, pero él ha sido mi roca.
Tengo 24 años ahora. En noviembre de 2017, alcanzaré mi quinto año desde que me diagnosticaron por primera vez. En ese momento, me involucré con LUNG FORCE de la Asociación Estadounidense del Pulmón y fui al Día de la Abogacía en Washington, DC, para hablar con mis senadores y congresistas sobre por qué la atención médica es tan importante. He hablado en los ayuntamientos, el House Cancer Caucus en DC y en las caminatas de LUNG FORCE.
También me casé. Hace poco celebré mi primer aniversario de boda. He tenido cinco cumpleaños. Y estamos tratando de tener un bebé a través de la subrogación.
La parte difícil de esta enfermedad es que nunca estaré libre de cáncer. Todo lo que se puede hacer ahora mismo es que mi tratamiento puede poner el gen a dormir.
Pero soy una prueba de que puedes superar un diagnóstico de cáncer.
Amor,
Ashley
Ashley Randolph-Murosky era una estudiante de segundo año en la Universidad de Penn State cuando le diagnosticaron cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio 2. Ahora, ella es un héroe de la American Lung FORCE LUNG FORCE que defiende la detección temprana y la detección, y está decidida a deshacerse del estigma de que el cáncer de pulmón es la enfermedad de una persona mayor.
