Casi el 1 por ciento de la población mundial tiene vitiligo. Cuando tienes vitiligo, las células que son responsables del color de tu piel se destruyen. Estas células, llamadas melanocitos, ya no producen pigmento de la piel, llamado melanina. Una vez que las células ya no producen melanina, las áreas de la piel perderán color o se volverán blancas.
Las áreas de pigmento perdido pueden desarrollarse en cualquier parte de su cuerpo, incluyendo:
Su cabello también puede volverse gris o blanco si las áreas involucradas tienen cabello.
A pesar de que el vitiligo puede afectar muchas partes diferentes del cuerpo, no es contagioso. Una persona con vitiligo no puede transmitirlo a otra persona.
El síntoma principal del vitiligo es manchas blancas en la piel. Y puede afectar cualquier área del cuerpo, incluso las áreas alrededor de sus ojos. Los parches pueden ser grandes o pequeños y aparecer como uno de los siguientes patrones:
Segmental o focal: Las manchas blancas tienden a ser más pequeñas y aparecen en una o varias áreas. Cuando el vitiligo aparece en un patrón focal o segmentario, tiende a permanecer en un área de un lado del cuerpo. Muchas veces continúa por un año más o menos, y luego se detiene. También progresa más lento que el vitiligo generalizado.
No segmentario o generalizado: Las manchas blancas generalizadas aparecen simétricamente en ambos lados del cuerpo. Este es el patrón más común y puede afectar a las células pigmentarias en cualquier parte del cuerpo. Si a menudo comienza y se detiene muchas veces a lo largo de la vida de una persona. No hay manera de determinar cuándo, si o qué tan rápido se desarrollarán los parches.
Un estudio mostró que el 75 por ciento de las personas con vitiligo tienen pérdida de pigmento en las manos y la cara. Otras áreas comunes están en los pliegues del cuerpo, como la piel debajo de los brazos y alrededor de la ingle.
Se desconoce exactamente qué causa el vitiligo. La condición no parece ser heredada. La mayoría de las personas con vitiligo no tienen antecedentes familiares del trastorno. Sin embargo, los antecedentes familiares de vitiligo u otras afecciones autoinmunes pueden aumentar su riesgo aunque no cause vitiligo.
Otro factor de riesgo puede ser tener genes asociados con el vitiligo, incluyendo NLRP1 y PTPN22
La mayoría de los investigadores creen que el vitiligo es un trastorno autoinmune porque su cuerpo está atacando sus propias células. Pero tampoco está claro cómo su cuerpo ataca sus células pigmentarias. Lo que se sabe es que aproximadamente el 20 por ciento de las personas con vitiligo también tienen otro trastorno autoinmune. Dependiendo de la población, estos trastornos pueden incluir lo siguiente, de lo más común a lo menos común:
Algunos expertos también informan que aparece vitiligo después de incidentes de:
La buena noticia es que muchas veces el vitiligo tiene pocos efectos secundarios físicos en el cuerpo. Las complicaciones más graves pueden afectar los oídos y los ojos, pero no son comunes. El principal efecto físico es que la pérdida de pigmento aumenta el riesgo de quemaduras solares. Puede proteger su piel aplicando protector solar con un SPF de 30 y usando ropa de protección solar.
La investigación muestra que el vitiligo puede causar efectos psicológicos significativos. Las revisiones científicas muestran que más del 50 por ciento de las personas con vitiligo informaron efectos negativos en sus relaciones. Algunas personas informaron que pensaron en su condición todo el día, especialmente debido a su imprevisibilidad.
También informaron:
Si tiene vitiligo y siente alguno de estos efectos negativos, hable con su médico o con alguien que se preocupe por usted. También es importante aprender lo más que pueda sobre el trastorno. Esto puede ayudar a aliviar el estrés que pueda tener sobre su condición u opciones de tratamiento.
Durante su visita, su médico realizará un examen físico, le preguntará acerca de su historial médico y realizará pruebas de laboratorio. Asegúrese de informar sobre cualquier evento que pueda ser un factor contribuyente, como las quemaduras recientes del sol, el encanecimiento prematuro de su cabello o cualquier enfermedad autoinmune que pueda tener. También infórmele a su médico si alguien más en su familia tiene vitiligo u otras enfermedades de la piel.
Otras preguntas que su médico puede hacer son:
Su médico también puede usar una lámpara ultravioleta para buscar parches de vitiligo. La lámpara, también conocida como lámpara de Wood, ayuda a su médico a buscar diferencias entre el vitiligo y otras afecciones de la piel.
En ocasiones, su médico puede querer tomar una muestra de piel, conocida como una biopsia. El laboratorio examinará estas muestras. Las biopsias de la piel pueden mostrar si todavía tiene células productoras de pigmento en esa área de su cuerpo. Los análisis de sangre pueden ayudar a diagnosticar otros problemas que pueden acompañar al vitiligo, como problemas de tiroides, diabetes o anemia.
Los tratamientos para el vitiligo tienen como objetivo restaurar el equilibrio de color en su piel.Algunos tratamientos tienen como objetivo agregar pigmento, mientras que otros lo eliminan. Sus opciones variarán de acuerdo a:
Los tipos de tratamientos incluyen médicos, quirúrgicos o una combinación de ambos. Pero no todos los tratamientos funcionan para todos y algunos pueden causar efectos secundarios no deseados.
Siempre comuníquese con su médico si comienza a experimentar efectos secundarios debido a un tratamiento. Ellos pueden reajustar su dosis o proporcionar alternativas.
Por lo general, necesitará al menos tres meses de tratamiento antes de poder ver sus efectos. Los tratamientos médicos incluyen:
Cremas tópicas: Algunas cremas, incluidos los corticosteroides, pueden ayudar a devolver el color a las manchas blancas en las etapas iniciales. Otros ayudan a retardar el crecimiento. Necesitará una receta para las cremas que son lo suficientemente fuertes, pero también pueden causar efectos secundarios cuando se usan durante mucho tiempo. Los efectos secundarios pueden incluir:
Medicamentos orales: Algunos medicamentos como los esteroides y ciertos antibióticos pueden ser efectivos para tratar el vitiligo. Estos solo están disponibles con receta médica.
Terapia de psoraleno y ultravioleta A (PUVA): Esta combinación de tratamiento requiere que tome psoralen como una píldora o que se la aplique en la piel como crema. Luego, su médico lo expone a la luz UVA para activar los medicamentos que ayudan a restaurar el color en su piel. Luego, deberá minimizar la exposición al sol y usar gafas protectoras. PUVA tiene efectos secundarios que pueden incluir:
Luz UVB de banda estrecha: Esta es una alternativa a la terapia tradicional PUVA. Este tratamiento proporciona un tipo de terapia de luz más enfocada que a menudo produce menos efectos secundarios. También se puede utilizar como parte de un programa de tratamiento en el hogar bajo la supervisión de un médico.
Tratamiento con láser excimer: Este tratamiento ayuda con pequeñas áreas de parches y toma menos de cuatro meses, dos o tres veces por semana.
Despigmentación: Su médico puede recomendar la despigmentación si más del 50 por ciento de su cuerpo se ve afectado y desea equilibrar su piel. Esto a menudo es una solución cuando los tratamientos para devolver el pigmento a su piel han fallado. La despigmentación se enfoca en desvanecer el resto de la piel para que coincida con las áreas que han perdido color. Puede tomar hasta dos años para que el tratamiento sea efectivo. Aplicará un medicamento como la monobenzona según las indicaciones de su médico. El mayor efecto secundario de la despigmentación es la inflamación. Este tratamiento tiende a ser permanente y será más sensible a la luz solar.
Las opciones quirúrgicas están disponibles cuando los medicamentos y la terapia de luz no funcionan. Su médico puede recomendar opciones quirúrgicas si no ha tenido parches blancos nuevos o que empeoran en los últimos 12 meses, y su vitíligo no fue causado por el daño solar.
Los tipos de cirugía incluyen:
Injerto de piel: Su cirujano remueve la piel sana y pigmentada y la transfiere a áreas despigmentadas. Los riesgos del injerto de piel incluyen infección, cicatrización o falta de pigmentación. El injerto de piel con ampollas es otra opción que tiene menos riesgos. Para este procedimiento, su médico creará ampollas en su piel no afectada y transferirá la parte superior de la ampolla a otra área.
Trasplantes de melanocitos: Su médico elimina los melanocitos y los deja crecer en un laboratorio. Luego, las células se trasplantan a las áreas despigmentadas de la piel.
Micropigmentación: Su médico tatuará pigmento en su piel. Esto es lo mejor para el área de los labios, pero puede ser difícil igualar el color de su piel.
Incluso si está recibiendo tratamiento médico para el vitiligo, los resultados pueden ser lentos. Por lo tanto, es posible que desee incorporar lo siguiente:
Protector solar Reducir la exposición al sol puede ayudar a mantener su piel uniforme. El bronceado agregará contraste a su piel, haciendo que las áreas afectadas sean más visibles. Cuanto mayor sea el SPF, más protección recibirá. Es importante usar protector solar ya que las áreas sin pigmentación son susceptibles a las quemaduras solares y al daño solar.
Productos cosméticos: El maquillaje o las lociones autobronceadoras pueden ayudar a igualar el tono de su piel. Es posible que prefiera lociones autobronceadoras porque el efecto dura más, incluso con el lavado.
Gestión de la salud mental: Un estudio sugiere que la medicación y la psicoterapia pueden mejorar su calidad de vida. Hable con su médico si experimenta efectos negativos en la salud mental.
Las investigaciones muestran que las personas con vitiligo tienden a desarrollar problemas relacionados con el estrés emocional y la autoestima. Un estudio también encontró que los padres de niños con vitiligo informan de una calidad de vida más baja. Pero el vitiligo no es contagioso ni causa efectos físicos negativos. Las personas con vitiligo pueden vivir una vida sana y activa.
Es importante encontrar un terapeuta que comprenda esta condición de la piel y su impacto en la salud mental. Los estudios iniciales, pero limitados, de la terapia cognitivo conductual individual (TCC) y el vitiligo sugieren que puede ayudar con:
Junto con su familia y amigos, un grupo de apoyo para el vitíligo es una gran fuente de apoyo. Estos grupos les dan a los pacientes la oportunidad de expresarse y conocer a otros con la misma condición. También puede consultar el hashtag #vitiligo en las redes sociales para conocer las historias de personas que abrazan su apariencia. Un ejemplo es la modelo de moda y activista Winnie Harlow, que se llama a sí misma “modelo de portavoz vitiligo”.
La investigación sobre el vitiligo ha aumentado en los últimos años.La tecnología más nueva permite avances en la investigación genética para que podamos entender cómo funciona el vitiligo. Comprender cómo se desencadena el vitiligo y cómo interactúa su proceso con otros sistemas de órganos puede ayudar a los investigadores a desarrollar nuevos tratamientos.
Otros estudios sobre el vitiligo incluyen investigar cómo el trauma o el estrés desencadenan el vitiligo, cómo la genética afecta al vitiligo y cómo juegan un papel las señales químicas del sistema inmunológico.
También puede ver los últimos ensayos clínicos en ClinicalTrials.gov.