¿Qué es el linfoma de células T?

Visión general

El linfoma es un cáncer que comienza en los linfocitos, un tipo de glóbulo blanco del sistema inmunitario. El linfoma es el tipo más común de cáncer de la sangre. Incluye tanto el linfoma de Hodgkin como el linfoma no Hodgkin, dependiendo del tipo específico de linfocito involucrado.

El linfoma no Hodgkin se puede dividir en dos grupos: linfoma de células B y linfoma de células T. Según la Sociedad Americana del Cáncer, menos del 15 por ciento de todos los linfomas no Hodgkin son linfomas de células T.

El linfoma de células T se presenta en muchas formas. El tratamiento y su perspectiva general dependen del tipo y de lo avanzado que esté en el momento del diagnóstico.

¿Cuáles son los tipos de linfoma de células T?

Un tipo de linfoma de células T es el linfoma cutáneo de células T (CTCL). CTCL afecta principalmente la piel, pero también puede afectar los ganglios linfáticos, la sangre y los órganos internos.

Los dos tipos principales de CTCL son:

• Micosis fungoides. Esto causa una variedad de lesiones que pueden confundirse fácilmente con otras afecciones de la piel, como dermatitis, eccema o psoriasis.
• SSíndrome de Zary. Esta es una forma avanzada de micosis fungoide que también afecta la sangre. Se puede propagar a los ganglios linfáticos y órganos internos.

Otros linfomas de células T son:

• Linfoma angioinmunoblástico. Tiende a ser bastante agresivo.
• Linfoma anaplásico de células grandes (ALCL). Incluye tres subtipos. Puede afectar la piel, los ganglios linfáticos y otros órganos.
• Precursor linfoma-linfoblasto-T / leucemia. Puede comenzar en el timo y puede crecer en el área entre los pulmones.
• Linfoma periférico de células T - no especificado. Un grupo de enfermedades que no se ajustan a otros subtipos.

Los tipos raros incluyen:

• leucemia / linfoma de células T en adultos
• Asesino natural extranodal / linfoma de células T, tipo nasal
• Linfoma intestinal de células T asociado a enteropatía (EATL)
• linfoma linfoblástico

¿Cuales son los sintomas?

Es posible que no tenga ningún signo de enfermedad en las primeras etapas. Los síntomas varían según el tipo específico de linfoma de células T.

Los signos y síntomas de la micosis fungoide incluyen:

• Parches de piel plana y escamosa.
• placas gruesas y elevadas
• Tumores que pueden o no desarrollarse en úlceras.
• Comezón

Los signos y síntomas del síndrome de S? Zary son:

• Erupción roja que pica y que cubre la mayor parte del cuerpo, y tal vez los párpados
• Cambios en las uñas y el cabello.
• ganglios linfáticos agrandados
• edema o hinchazón

No todas las formas de linfoma de células T causan síntomas en la piel. Otros tipos pueden causar:

• sangrado o moretones fácilmente
• infecciones recurrentes
• Fiebres o escalofríos sin causa conocida.
• fatiga
• Dolor abdominal persistente en el lado izquierdo por hinchazón del bazo.
• plenitud abdominal
• micción frecuente
• estreñimiento

Imágenes de la erupción del linfoma de células T

Como es tratado?

Su plan de tratamiento dependerá del tipo de linfoma de células T que tenga y de cuán avanzado esté. No es inusual necesitar más de un tipo de terapia.

La micosis fungoide y el síndrome de S? Zary pueden implicar un tratamiento directo de la piel y un tratamiento sistémico.

Tratamientos para la piel

Ciertos ungüentos, cremas y geles se pueden aplicar directamente a la piel para controlar los síntomas e incluso destruir las células cancerosas. Algunos de estos tratamientos tópicos son:

• Retinoides (medicamentos derivados de la vitamina A). Los efectos secundarios potenciales son picazón, irritación y sensibilidad a la luz solar. Los retinoides no deben utilizarse durante el embarazo.
• Corticosteroides. El uso prolongado de corticosteroides tópicos puede llevar a un adelgazamiento de la piel.
• Quimioterapia tópica. Los efectos secundarios de la quimioterapia tópica pueden incluir enrojecimiento e hinchazón. También puede aumentar el riesgo de otros tipos de cáncer. Sin embargo, la quimioterapia tópica tiende a tener menos efectos secundarios que las quimioterapias orales o intravenosas.

Tratamientos sistémicos

Los medicamentos para los linfomas de células T incluyen píldoras, inyecciones y los que se administran por vía intravenosa. Las terapias dirigidas y los medicamentos de quimioterapia a menudo se combinan para un efecto máximo. Los tratamientos sistémicos pueden incluir:

• Una combinación de quimioterapia llamada CHOP, que incluye ciclofosfamida, hidroxidoxorubicina, vincristina y prednisona.
• medicamentos de quimioterapia más nuevos, como pralatrexate (Folotyn)
• medicamentos dirigidos, como bortezomib (Velcade), belinostat (Beleodaq) o romidepsina (Istodax)
• medicamentos de inmunoterapia, como alemtuzumab (Campath) y denileukin diftitox (Ontak)

En casos avanzados, es posible que necesite quimioterapia de mantenimiento hasta por dos años.

Los efectos secundarios de la quimioterapia pueden incluir:

• perdida de cabello
• náuseas y vómitos
• estreñimiento o diarrea
• anemia, falta de glóbulos rojos, que provoca fatiga, debilidad y dificultad para respirar
• Neutropenia, una escasez de glóbulos blancos, que puede dejarlo vulnerable a las infecciones.
• trombocitopenia, una escasez de plaquetas en la sangre, que dificulta la coagulación de la sangre

Terapia de luz

La luz UVA y UVB puede matar las células cancerosas en la piel. La terapia de luz generalmente se administra varias veces a la semana con lámparas especiales. El tratamiento con luz UVA se combina con medicamentos llamados psoralenos. La luz UVA activa los psoralenos para matar las células cancerosas.

Los efectos secundarios incluyen náuseas y sensibilidad en la piel y los ojos. La luz UV puede aumentar el riesgo de desarrollar otros cánceres más adelante en la vida.

Radiación

La radioterapia utiliza partículas radiactivas para destruir las células cancerosas. Los rayos pueden dirigirse a la piel afectada para que los órganos internos no se vean afectados. La radiación puede causar irritación temporal de la piel y fatiga.

Fotoféresis extracorpórea

Esto se usa para tratar la micosis fungoide o el síndrome de S? Zary. En un procedimiento de dos días, su sangre se extraerá y se tratará con luz UV y los medicamentos que se activan cuando se exponen a la luz, matando a las células cancerosas. Después de que la sangre sea tratada, será devuelta a su cuerpo.

Los efectos secundarios son mínimos. Sin embargo, los efectos secundarios pueden incluir fiebre temporal de bajo grado, náuseas, mareos y enrojecimiento de la piel.

Trasplante de células madre

Un trasplante de células madre es cuando su médula ósea se reemplaza con la médula de un donante sano. Antes del procedimiento, necesitará quimioterapia para suprimir la médula ósea cancerosa.

Las complicaciones pueden incluir falla del injerto, daño a los órganos y nuevos cánceres.

¿Cuáles son las posibles complicaciones?

Si tiene CTCL, los problemas de la piel pueden ser su único síntoma. Cualquier tipo de cáncer puede progresar para afectar los ganglios linfáticos y otros órganos internos.

¿Cuál es la perspectiva a largo plazo?

En general, la tasa de supervivencia relativa de cinco años para el linfoma no Hodgkin es del 70 por ciento, según la Sociedad Americana del Cáncer. Esta es una estadística general que incluye todos los tipos.

Al igual que con cualquier tipo de cáncer, es importante hacer un seguimiento con su médico según las recomendaciones. Su recuperación y perspectiva dependen del tipo específico de linfoma de células T y de la etapa en el momento del diagnóstico. Otras consideraciones son el tipo de tratamiento, la edad y cualquier otra afección médica que pueda tener.

Su propio médico está en la mejor posición para evaluar su situación y darle una idea de qué esperar.