Síndrome de la persona rígida

¿Qué es el síndrome de persona rígida?

El síndrome de persona rígida (SPS) es un trastorno neurológico. Sin embargo, también se considera como una enfermedad autoinmune. Al igual que otros tipos de trastornos neurológicos, el SPS afecta el cerebro y la médula espinal (sistema nervioso central).

El SPS es raro, pero puede afectar significativamente su calidad de vida sin el tratamiento adecuado.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de persona rígida?

En particular, SPS causa rigidez muscular. Los primeros síntomas incluyen:

• rigidez de la extremidad
• músculos rígidos en el tronco
• problemas de postura de una médula espinal rígida (esto puede hacer que se agache)
• espasmos
• dificultades para caminar
• Problemas sensoriales, como la sensibilidad a la luz, el ruido y el sonido.
• sudoración excesiva (hiperhidrosis)
• ataques de pánico

Las personas con SPS también pueden tener depresión o ansiedad. Esto puede ser causado por otros síntomas que podría estar experimentando, o por una disminución de los neurotransmisores en el cerebro. El riesgo de angustia emocional puede aumentar a medida que avanza la MSF.

En las etapas posteriores, puede experimentar un aumento de la rigidez muscular y la rigidez. Esto puede causar caídas al caminar y estar de pie. La rigidez muscular también puede extenderse a otras partes de su cuerpo, como la cara.

Algunas personas con SPS pueden tener un mayor riesgo de desarrollar cánceres de senos, colon y pulmones. Esto se debe a la presencia de anticuerpos anfifisina.

¿Qué causa el síndrome de persona rígida?

La causa exacta de SPS es desconocida. Es posiblemente genético.

También es posible que tenga un mayor riesgo de desarrollar el síndrome si usted o algún miembro de su familia tiene otro tipo de enfermedad autoinmune. Éstos incluyen:

• diabetes tipo 1 y 2
• anemia perniciosa
• Artritis Reumatoide
• tiroiditis
• vitiligo

Por razones desconocidas, las enfermedades autoinmunes atacan los tejidos sanos del cuerpo. Con SPS, los tejidos en el cerebro y la médula espinal se ven afectados, lo que causa síntomas basados ​​en el tejido que es atacado. SPS crea anticuerpos que atacan a las proteínas en las neuronas del cerebro que controlan los movimientos musculares, que se denominan decarboxilasa del ácido glutámico (GAD).

La edad promedio de inicio se presenta en adultos de 30 a 60 años. También es dos veces más frecuente en mujeres que en hombres.

¿Cómo se diagnostica el síndrome de persona rígida?

Para diagnosticar SPS, su médico examinará su historial médico y le realizará un examen físico.

La prueba también es esencial. Primero, se puede administrar un análisis de sangre para detectar anticuerpos contra GAD. Si bien no todos los que tienen SPS tienen estos anticuerpos, hasta el 80 por ciento los tienen. Su médico puede ordenar una prueba de detección llamada electromiografía (EMG) para medir la actividad eléctrica muscular.

El SPS a veces se diagnostica al mismo tiempo que la epilepsia y la parálisis cerebral. A veces se confunde con otros trastornos neurológicos, como la esclerosis múltiple (EM) y la enfermedad de Parkinson.

¿Cómo se trata el síndrome de la persona rígida?

No hay cura para SPS. El tratamiento consiste en controlar los síntomas. El tratamiento también puede evitar que la condición empeore. Los espasmos musculares y la rigidez se pueden tratar con uno o más de los siguientes:

• Baclofeno (Lorazepam), un medicamento para la ansiedad que ayuda al cuerpo a relajarse.
• Las benzodiazepinas, para aliviar los espasmos de la médula espinal.
• Diazepam (Valium), un medicamento para la ansiedad.
• Gabapentina, un tipo de medicamento utilizado para el dolor nervioso y las convulsiones.
• relajantes musculares
• medicamentos para el dolor
• tiagabina, un medicamento anticonvulsivo

Algunas personas con SPS también han experimentado alivio de los síntomas con:

• Trasplantes autólogos de células madre, un proceso en el que sus propias células de la sangre y la médula ósea se recolectan y se multiplican antes de volver a su cuerpo
• inmunoglobina intravenosa, esta sustancia puede mejorar el plasma sanguíneo y disminuir la cantidad de anticuerpos que atacan los tejidos sanos para tratar la sensibilidad sensorial
• Plasmaféresis, un procedimiento en el que su plasma sanguíneo se comercializa con plasma nuevo para reducir la cantidad de anticuerpos en el cuerpo.

Los antidepresivos, como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) pueden ayudar con la depresión y la ansiedad asociadas. Zoloft, Prozac y Paxil se encuentran entre las muchas marcas que su médico podría sugerir. La decisión sobre la marca correcta a menudo requiere un proceso de prueba y error.

Además de los medicamentos, su médico puede derivarlo a un fisioterapeuta. Si bien la fisioterapia no puede tratar el SPS solo, los ejercicios que realiza pueden ayudar significativamente con su:

• el bienestar emocional
• paso
• independencia
• dolor
• postura
• función del día a día en general
• Rango de movimiento

Dependiendo de la gravedad de sus síntomas, su fisioterapeuta lo guiará a través de los ejercicios de movilidad y relajación. Con la recomendación de su terapeuta, incluso puede practicar algunos movimientos en el hogar bajo la supervisión de un ser querido.

¿Cuál es la perspectiva para el síndrome de persona rígida?

No hay cura para SPS. El panorama general depende de qué tan efectivo sea su plan de tratamiento. Algunas personas responden bien a los medicamentos y la terapia física. Sin embargo, estas medidas no funcionan para todos.

Las personas con esta afección son propensas a las caídas debido a la falta de estabilidad y reflejos. Esto puede aumentar el riesgo de lesiones graves e incluso de incapacidad permanente.

En algunos casos, el SPS puede progresar y extenderse a otras áreas de su cuerpo. Es importante que le informe a su médico si experimenta algún síntoma nuevo o si no observa ninguna mejora.