Cómo estoy lidiando con la EM primaria progresiva

Incluso si entiendes qué es la PPMS y sus efectos en tu cuerpo, es probable que te sientas solo, aislado y tal vez algo desesperado. Si bien tener esta condición es difícil decir lo menos, estos sentimientos son normales.

Desde modificaciones en el tratamiento hasta adaptaciones en el estilo de vida, tu vida estará llena de ajustes. Pero eso no significa que tengas que ajustar quién eres como individuo.

Sin embargo, descubrir cómo otras personas como usted están enfrentando y manejando la condición puede ayudarlo a sentirse más apoyado en su viaje de PPMS. Lea estas citas de nuestra comunidad de Facebook de Vivir con esclerosis múltiple y vea qué puede hacer para sobrellevar el PPMS.

"Sigue empujando hacia adelante. (Es más fácil decirlo, ¡lo sé!) La mayoría de las personas no entienden. No tienen EM".
- Janice Robson Anspach, viviendo con EM

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"Honestamente, la aceptación es clave para sobrellevar la situación, confiar en la fe y practicar el optimismo e imaginar un futuro donde la restauración es posible. Nunca te rindas".
- Todd Castner, viviendo con MS

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"¡Algunos días son mucho más difíciles que otros! ¡Hay días en los que estoy tan perdido o que quiero rendirme y acabar con todo esto! Otros días, el dolor, la depresión o la somnolencia me superan. No lo hago. como tomar medicamentos. A veces quiero dejar de tomarlos todos. Entonces recuerdo por qué estoy luchando, la razón por la que empujo y sigo ".
- Crystal Vickrey, viviendo con MS

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"Siempre hable con alguien sobre cómo se siente. Esto solo ayuda".
- Jeanette Carnot-Iuzzolino, viviendo con EM

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"Cada día me levanto y me pongo nuevas metas y aprecio cada día, ya sea que sienta dolor o me sienta bien".
- Cathy Sue, viviendo con EM