¿Qué es la enfermedad de Behcet?

Visión general

La enfermedad de Behcet es una enfermedad autoinmune rara. Causa daño a los vasos sanguíneos que pueden causar llagas en la boca, erupciones y otros síntomas. La gravedad de la enfermedad varía de persona a persona.

La enfermedad de Behcet es una condición crónica. Los síntomas pueden entrar temporalmente en remisión, solo para regresar más tarde. Los síntomas se pueden manejar con medicamentos y cambios en el estilo de vida.

Siga leyendo para aprender más sobre esta condición.

¿Sabías?

La enfermedad de Behcet se pronuncia beh-SHETS y lleva el nombre del Dr. Hulusi Behcet, un dermatólogo turco.

Los síntomas

Los primeros síntomas de la enfermedad de Behcet son las llagas en la boca. Parecen úlceras bucales. Las llagas generalmente sanan en unas pocas semanas.

Algo menos común que las llagas en la boca son las llagas genitales. Aparecen en aproximadamente 3 de cada 4 personas con enfermedad de Behcet. Las llagas pueden aparecer en otras partes del cuerpo, especialmente en la cara y el cuello.

La enfermedad de Behcet también puede afectar sus ojos. Usted puede experimentar

• hinchazón en uno o ambos ojos
• problemas de la vista
• enrojecimiento de los ojos
• sensibilidad a la luz

Otros síntomas incluyen:

• dolor e hinchazón de las articulaciones
• Problemas digestivos, incluyendo dolor abdominal y diarrea.
• Inflamación en el cerebro, que conduce a dolores de cabeza.

Fotos de la enfermedad de Behcet

Causas

Los síntomas de la enfermedad de Behcet están relacionados con la inflamación de los vasos sanguíneos. Los médicos aún no entienden completamente qué causa la inflamación. Es posible que haya heredado un trastorno del sistema inmunológico que afecte sus arterias y venas. La enfermedad de Behcet no es contagiosa.

Factores de riesgo

No se conocen las causas de la enfermedad de Behcet, por lo que es difícil determinar quién está en mayor riesgo. Las personas que tienen un tipo de enfermedad autoinmune, como la artritis reumatoide o el lupus, tienen un mayor riesgo de contraer otras enfermedades autoinmunes. Eso significa que puede tener un mayor riesgo de contraer la enfermedad de Behcet si tiene otra enfermedad autoinmune. Una enfermedad autoinmune es una condición en la cual el sistema inmunológico del cuerpo ataca incorrectamente las células sanas como si luchara contra una infección.

La enfermedad de Behcet afecta tanto a hombres como a mujeres. Se ve más comúnmente en hombres en el Medio Oriente y en mujeres en los Estados Unidos. Una persona de cualquier edad puede verse afectada, aunque los síntomas tienden a aparecer primero en personas de 30 y 40 años.

La enfermedad de Behcet es más común en Turquía, con una afección que afecta a entre 80 y 370 de cada 100,000 personas. En los Estados Unidos, hay aproximadamente 1 caso por cada 170,000 personas, o menos de 200,000 personas en todo el país.

Diagnóstico

Uno de los desafíos en el diagnóstico de la enfermedad de Behcet es que los síntomas rara vez aparecen al mismo tiempo. Las llagas en la boca, las erupciones cutáneas y la inflamación ocular también pueden ser síntomas de varios otros problemas de salud.

Los médicos tampoco tienen una prueba única para diagnosticar la enfermedad de Behcet. Su médico puede diagnosticarle la enfermedad de Behcet si aparecen llagas en la boca tres veces en un año y se presentan dos de los siguientes síntomas:

• llagas genitales que aparecen y desaparecen
• llagas en la piel
• pinchazo positivo en la piel, en el que aparecen protuberancias rojas en la piel cuando se pincha con una aguja; esto significa que su sistema inmunológico está reaccionando exageradamente a un estímulo
• Inflamación ocular que afecta la visión.

Tratamiento

El tratamiento para la enfermedad de Behcet depende de la gravedad de su afección. Los casos leves pueden tratarse con medicamentos antiinflamatorios, como el ibuprofeno (Advil, Motrin). Es posible que solo necesite medicamentos cuando tenga un ataque de asma. Es posible que no necesite tomar ningún medicamento cuando la enfermedad esté en remisión.

Las pomadas tópicas que contienen corticosteroides pueden ser útiles para tratar las llagas en su piel. Los enjuagues bucales con corticosteroides pueden ayudar a reducir el dolor de las úlceras bucales y ayudarlas a desaparecer más rápidamente. Del mismo modo, las gotas para los ojos con corticosteroides u otros medicamentos antiinflamatorios pueden aliviar su malestar si sus ojos están afectados.

En casos graves, a veces se prescribe un fuerte medicamento antiinflamatorio llamado colchicina (Colcrys). La colchicina se prescribe generalmente para tratar la gota. Puede ser particularmente útil para aliviar el dolor en las articulaciones asociado con la enfermedad de Behcet. Es posible que se necesiten medicamentos antiinflamatorios y otros medicamentos potentes entre brotes para ayudar a limitar el daño causado por sus síntomas.

Otros medicamentos que pueden recetarse entre brotes incluyen medicamentos inmunosupresores, que ayudan a evitar que su sistema inmunitario ataque los tejidos sanos. Algunos ejemplos de medicamentos inmunosupresores incluyen:

• azatioprina (Azasan, Imuran)
• ciclosporina (Sandimmune)
• ciclofosfamida (Cytoxan, Neosar)

administración

Descansar durante los brotes es importante para ayudar a limitar su gravedad. Cuando los síntomas estén en remisión, haga ejercicio regularmente y siga una dieta saludable.

El estrés es un desencadenante común de las enfermedades autoinmunes, por lo que aprender estrategias de relajación puede ayudar a reducir la cantidad de brotes que experimenta. Vea nuestra lista de formas simples para reducir el estrés.

También debe colaborar estrechamente con sus médicos para ayudar a controlar su salud y responder rápidamente cuando aparecen brotes. Tener la enfermedad de Behcet a menudo significa trabajar con varios tipos de médicos, que incluyen:

• Reumatólogos, especialistas en enfermedades autoinmunes.
• Dermatólogos, especialistas en problemas de la piel.
• Oftalmólogos, especialistas en salud ocular.
• Hematólogos, especialistas en trastornos hematológicos.

Es posible que también deba trabajar con un especialista en el manejo del dolor, un especialista vascular y otros médicos, según la naturaleza de su afección.

La enfermedad de Behcet es una condición poco común, por lo que puede tener problemas para encontrar un grupo de apoyo en su área.Es posible que existan grupos de apoyo para otras enfermedades autoinmunes, como el lupus, que pueden proporcionar cierta información útil y de comodidad. Puede encontrar otros recursos útiles en el sitio web de la Asociación Americana de Enfermedades de Behcet.

Complicaciones

La mayoría de los síntomas de la enfermedad de Behcet son manejables y es poco probable que causen complicaciones de salud permanentes. Sin embargo, tratar ciertos síntomas es importante para evitar problemas a largo plazo. Por ejemplo, si la inflamación de los ojos no se trata, puede correr el riesgo de pérdida permanente de la visión.

La enfermedad de Behcet es un trastorno de los vasos sanguíneos, por lo que también pueden ocurrir problemas vasculares graves. Esto incluye el accidente cerebrovascular, que se produce cuando se interrumpe el flujo de sangre al cerebro. La inflamación de las arterias y las venas también puede conducir a la formación de coágulos sanguíneos.

panorama

Tener la enfermedad de Behcet no debería afectar su esperanza de vida. Se trata principalmente de tratar los síntomas y mantener un estilo de vida activo y saludable cuando tiene la energía y se siente bien.

Es importante trabajar en estrecha colaboración con sus médicos. Por ejemplo, si tiene un mayor riesgo de sufrir un derrame cerebral, siga las instrucciones de su médico para controlar su presión arterial. Si su salud ocular está en riesgo, manténgase al día con sus citas con el oftalmólogo. Ser proactivo acerca de su salud es esencial para vivir con un trastorno autoinmune como la enfermedad de Behcet.