Los mejores blogs de fibromialgia de 2018
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Hemos seleccionado cuidadosamente estos blogs porque están trabajando activamente para educar, inspirar y capacitar a sus lectores con actualizaciones frecuentes e información de alta calidad. Nomina tu blog favorito enviándonos un correo electrónico a [email protected]!
Entre el dolor generalizado, los puntos sensibles y la fatiga general, vivir con fibromialgia significa tomarla un día a la vez. Al meterse en los zapatos de los diagnosticados con lo que se ha llamado la "enfermedad invisible". se nos ofrece una perspectiva y una perspectiva de lo que realmente significa vivir con fibromialgia.
Cada uno de estos bloggers retrata bellamente los altibajos de sus propias experiencias con este trastorno. Nos complace honrarlos aquí por su perseverancia y gracia.
Contando mis cucharas
Julie Ryan comenzó su viaje con la fibromialgia y su blog en 2010. Durante los últimos ocho años, ha aprendido cómo manejar mejor su enfermedad y comprometerse a llevar una vida inspirada. Julie comparte experiencias personales, así como publicaciones invitadas de médicos y bloggers de enfermedades crónicas, y noticias e información de salud relevantes. Visita el blog.
La rana fibro
Amy Mullholand vive con fibromialgia y artritis. Pero eso no le impide elegir la esperanza. Eso es evidente en cada publicación que publica en The Fibro Frog. Su escritura es sincera y honesta. Ella es encantadora en su compromiso de compartir su historia y abogar por más investigaciones sobre enfermedades crónicas. Visita el blog.
Mamá crónica
En 2011, Shelley fue diagnosticada con fibromialgia y enfermedad de Lyme. Su frustración con el sistema médico la llevó a iniciar un blog. En ese entonces, su blog era un lugar seguro para desahogarse sobre los médicos y los diagnósticos. Hoy en día, se ha convertido en un espacio que recuerda a quienes viven con una enfermedad crónica que no están solos. Las publicaciones recientes incluyen consejos útiles para moverse cuando tiene una enfermedad crónica, cómo a menudo el sistema médico falla a las personas con dolor crónico y las técnicas de control del dolor. Visita el blog.
Harto de fatiga
Donna no es nada si no es directa. El nombre de su blog habla de eso! Está harta del dolor y la fatiga de la fibromialgia. Está harta de no sentirse más como ella misma, de los médicos que no entienden y de las falsas afirmaciones de curas. Entonces, Donna comenzó a bloguear. Aquí, ella es sencilla con el conocimiento de que no hay cura, pero que hay pasos que pueden ayudar a reducir y controlar los síntomas de la fibromialgia. Sus publicaciones presentan noticias y avances actuales, consejos para dormir mejor y reseñas de productos. Visita el blog.
Blogger sin cerebro
Nikki Albert ha vivido con enfermedades crónicas desde la infancia. Finalmente, le diagnosticaron hipermovilidad, fibromialgia y migrañas. Estas condiciones han afectado su vida y su carrera. Pero sus estrategias de afrontamiento han mejorado y evolucionado. Afortunadamente, su sentido del humor sarcástico y tonto sigue intacto. Para Nikki, los blogs se convirtieron en una distracción crítica y fundamental del dolor. Publica regularmente sobre sus propias experiencias, reseñas de libros y productos, y técnicas de gestión. Visita el blog.
Hábilmente bien y dolorosamente consciente
Después de su diagnóstico de fibromialgia y endometriosis, Katarina Zulak dejó la escuela y pasó un año viviendo en shock. Y luego, comenzó a aprender habilidades de autocuidado que cambiaron el curso de su vida de humanitaria centrada en la carrera a defensora del autocuidado para ella misma y para otras personas que viven con enfermedades crónicas. Las publicaciones de Katarina son inspiradoras y educativas, y ella es un ejemplo vivo de cómo la fibromialgia no define a nadie. Visita el blog.
Reconstruyendo el bienestar con Sue Ingebretson
Comprensión por qué Ha sido una fuerza impulsora para Sue Ingebretson. Es autora, oradora, profesional de la salud holística certificada y directora de desarrollo de programas para el Centro de Fibromialgia y Dolor Crónico en la Universidad Estatal de California en Fullerton. Siguiendo su propio diagnóstico, comenzó a investigar las causas de las enfermedades crónicas, e investigó la metodología de las prácticas de curación tradicionales y no tradicionales. En su blog, Sue comparte los frutos de su investigación, las noticias actuales y el estímulo muy necesario para quienes viven con una enfermedad crónica. Visita el blog.
Estrellas de febrero
Después de su diagnóstico de fibromialgia en 2013, Donna comenzó un blog personal para compartir sus propias experiencias con enfermedades crónicas. Se convirtió en un blog vibrante y edificante de salud y estilo de vida. Encontrará publicaciones honestas y sensatas que detallan los triunfos y contratiempos personales de Donna, los consejos de superación personal y las técnicas de gestión. Ella tiene muchas sugerencias sobre cómo vivir tu mejor vida, sin importar tu diagnóstico. Visita el blog.
Siendo fibro mamá
Como madre de cuatro hijos y bloguera de fibromialgia, Brandi Clevinger escribe sobre los desafíos de ser padres con esta enfermedad crónica. Además de su blog, Brandi contribuye a? Fibromyalgia Magazine? y se desempeña como director del programa de International Support Fibromyalgia Network. En su blog, cubre una variedad de temas, que incluyen la vida frugal, el matrimonio, las reseñas de libros, la crianza de los hijos y la nutrición amigable con el fibro. Visita el blog.
Mis varios mundos
Tener enfermedades crónicas no significa que no puedas viajar por el mundo. Carrie Kellenberger vive esa misma verdad. La expatriada canadiense tiene fibromialgia y otros problemas de salud a largo plazo. Pero este defensor de enfermedades crónicas, vocalista y escritor cree que la única vida que vale la pena es la que realmente te apasiona. Su pasión la llevó por todo el mundo. Su blog también es una guía de viajes asiática que destaca destinos, culturas y atracciones. También escribe sobre los desafíos únicos de hacer frente a las enfermedades crónicas en el extranjero. Visita el blog.
Chica de fibro irritable
Jenny Ryan te dirá que las palabras y las historias son sus métodos favoritos de afrontamiento. Su blog es una prueba de eso.Unos seis meses después de su diagnóstico de fibromialgia, se le ocurrió Cranky Fibro Girl. Le dio a su blog una nueva dirección y una actitud completamente nueva. El blog de Jenny se ha convertido en una colección de sus palabras y experiencias. Los lectores encontrarán que los escribe todos con la cantidad justa de snark. Visita el blog.
Jessica ha sido escritora y editora por más de 10 años. Tras el nacimiento de su primer hijo, dejó su trabajo de publicidad para comenzar a trabajar independientemente. Hoy en día, escribe, edita y consulta a un gran grupo de clientes constantes y en crecimiento como una madre de cuatro hijos que trabaja en casa, exprimiéndose en un concierto paralelo como codirectora de acondicionamiento físico para una academia de artes marciales. Entre su ajetreada vida en el hogar y la mezcla de clientes de diversas industrias, como surf de remo, barras energéticas, bienes raíces industriales y más, Jessica nunca se aburre.
