Las mejores organizaciones sin fines de lucro de MS del año
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Hemos seleccionado cuidadosamente estas organizaciones no lucrativas de MS porque son trabajar activamente para educar, inspirar y apoyar a las personas que viven con EM y sus seres queridos. Nomine a una organización sin fines de lucro notable enviándonos un correo electrónico a [email protected].
La esclerosis múltiple (EM) es una afección crónica que afecta el sistema nervioso central. La Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple estima que más de 2.3 millones de personas en todo el mundo tienen la enfermedad.
Recibir un diagnóstico puede ser impactante y emocional. Sin embargo, los tratamientos actuales y emergentes ofrecen esperanza. El tratamiento adecuado puede retardar la progresión de la enfermedad e inhibir las recaídas. Y hay varias organizaciones dedicadas a curar la EM en última instancia mediante el avance de la investigación y el suministro de recursos a la comunidad de la EM.
Hemos redondeado algunas de estas notables organizaciones que trabajan para lograr una cura. Están liderando el camino en investigación y apoyo para personas con EM.
Sociedad Nacional de EM
La Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple imagina un mundo libre de EM. Trabajan para movilizar a la comunidad para un mayor progreso e impacto. Su sitio tiene una gran cantidad de conocimientos, incluida información sobre la enfermedad y los tratamientos. También destaca los recursos y el apoyo, así como consejos de estilo de vida. Aprenda sobre la investigación emergente, incluyendo cómo participar, o participe en la concientización o los fondos.
Visita el Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple
Tweetearlos @sociedad�
Fundación de esclerosis múltiple (MS Focus)
La Fundación de Esclerosis Múltiple (MS Focus) ayuda a las personas que viven con EM a mantener la mejor calidad de vida posible. Sus iniciativas ayudan a las personas a pagar los servicios de atención, dispositivos médicos y ayudas para el estilo de vida, como las rampas para sillas de ruedas. Su sitio ofrece información educativa sobre la EM y formas de involucrarse con la promoción, el voluntariado y otras áreas. Puede donar, solicitar asistencia y encontrar eventos y recursos como grupos de apoyo. Echa un vistazo a su canal de radio y revista a pedido para noticias e historias de MS.
Visite la Fundación de Esclerosis Múltiple
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Fundación de Reparación de Mielina
La Myelin Repair Foundation se jacta de haber recaudado $ 60 millones para tratamientos de investigación de reparación de mielina. Desde 2004, la fundación ha contribuido a 120 estudios y ayudó a encontrar nuevos objetivos y herramientas de tratamiento. El sitio alberga información sobre su ensayo clínico actual, así como documentos técnicos y otros logros de investigación. Lea los testimonios de doctores e investigadores para ver cómo las contribuciones de la fundación están impactando la atención médica.
Visite la Fundación de Reparación de Mielina
Siguelos @MyelinRepairFoundation
Proyecto de curación acelerada
Como su nombre lo indica, el Proyecto de cura acelerada está dedicado a acelerar los caminos hacia una cura. La organización facilita la investigación y alienta la colaboración en la comunidad científica a través de su foro en línea, alianza cooperativa y red de estudios clínicos. También brindan a los investigadores acceso abierto a muestras y conjuntos de datos. El sitio detalla sus iniciativas, noticias y formas de apoyar a la organización.
Visita el Proyecto de Curación Acelerada
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Asociación de Esclerosis Múltiple de América (MSAA)
La Asociación de Esclerosis Múltiple de América (MSAA, por sus siglas en inglés) busca "mejorar la vida actual". Desde 1970, la organización ha brindado apoyo a las personas que viven con EM y sus familiares y cuidadores. Esto incluye una gama de servicios, desde una línea de ayuda gratuita hasta fondos para herramientas, tratamientos y pruebas como las resonancias magnéticas. También ofrecen consejos útiles, como su guía de seguro de salud. Visite su sitio para participar, únase a un foro de la comunidad y lea su blog para obtener historias útiles, noticias y consejos.
Visita la Asociación de Esclerosis Múltiple de América
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Race to Erase MS
La organización Race to Erase MS otorga fondos a una red de los siete centros de investigación de MS más importantes de América. La organización sin fines de lucro ayuda a garantizar que los centros trabajen juntos, evitando redundancias en la investigación. Desde su fundación en 1993 por Nancy Davis, quien vive con EM, el grupo ha recaudado más de $ 36 millones para investigación. Su sitio proporciona una instantánea de la organización y sus iniciativas, formas en que puede contribuir y recursos de MS.
Visita Race to Erase MS
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Rocky Mountain MS Center
El Rocky Mountain MS Center aborda las necesidades de las personas que viven con EM y sus seres queridos y cuidadores. El centro, en colaboración con la Universidad de Colorado, cuenta con un equipo de científicos y médicos que trabajan en terapias innovadoras. Se jactan de tener uno de los programas de investigación de EM más grandes del mundo. Su sitio describe los recursos del centro, incluidas muchas opciones de tratamiento terapéutico. También destaca su investigación y ofrece varias formas de educarse sobre la EM. Los que se encuentran en el área de Denver también pueden participar en eventos comunitarios, como las horas felices de trabajo en red y los eventos para recaudar fondos.
Visita el Rocky Mountain MS Center
Tweetearlos @mscenter
Puede hacer MS
Can Do MS tiene que ver con transformar vidas para ayudar a las personas con EM y sus familias a prosperar. La organización ofrece programas educativos para el ejercicio, la nutrición y el manejo de los síntomas. Trabajarán con usted para crear objetivos alcanzables para satisfacer sus necesidades físicas, emocionales, intelectuales, sociales y espirituales individuales. Visite su sitio para obtener más información sobre el grupo, sus programas y recursos, y sobre cómo participar.
Visita puede hacer MS
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Consorcio de Centros de Esclerosis Múltiple (CMSC)
El Consorcio de Centros de Esclerosis Múltiple (CMSC) es una organización para profesionales de la salud y la investigación de EM. El grupo se centra en la educación, la investigación, la promoción y la colaboración dentro del campo.La fundación afiliada CMSC trabaja para apoyar iniciativas de investigación y ofrece becas y premios para las personas que trabajan en el campo. Su sitio da más información sobre la organización, sus esfuerzos y noticias. Visite el sitio de la fundación si desea donar.
Visite el Consorcio de Centros de Esclerosis Múltiple
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Catherine es una periodista apasionada por la salud, las políticas públicas y los derechos de las mujeres. Ella escribe sobre una variedad de temas de no ficción, desde el espíritu empresarial hasta temas de mujeres y ficción. Su trabajo ha aparecido en Inc., Forbes, The Huffington Post y otras publicaciones. Ella es madre, esposa, escritora, artista, entusiasta de los viajes y estudiante de toda la vida.
