La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune que afecta el cerebro y la médula espinal. Estos son los componentes principales del sistema nervioso central. El sistema nervioso central controla casi todo lo que hacemos, desde caminar hasta hacer un problema matemático complejo.
La EM puede manifestarse en muchos tipos diferentes de complicaciones. Afecta los recubrimientos de terminaciones nerviosas dentro del sistema nervioso central. Esto puede provocar disminución de la visión, función motora, hormigueo y dolor en las extremidades.
La EM puede ser una condición desafiante, pero muchas personas con la enfermedad llevan vidas sanas y activas. Esto es lo que algunas celebridades tienen que decir acerca de vivir con EM. �
Joan Didion es un escritor y guionista estadounidense galardonado. Conocida por sus vívidas descripciones, mordaz ironía y franqueza, Didion escribió sobre su diagnóstico en "The White Album". El ensayo es de su colección de no ficción "Slouching Toward Bethlehem". Ella escribió,? Yo tenía? una fuerte aprensión de lo que era abrirle la puerta al extraño y descubrir que el extraño realmente tenía el cuchillo.
El trabajo de Didion fue un canal para las incertidumbres que sintió al adaptarse a su condición. A los 82 años, Didion sigue escribiendo. En 2013, el presidente Obama le otorgó la Medalla Nacional de Artes y Humanidades.
Rachel Miner es una actriz estadounidense mejor conocida por su interpretación de Meg Masters en la serie The CW Network "Supernatural".
Miner habló sobre su diagnóstico en la Convención de Dallas Comic en 2013. Ella continúa controlando sus síntomas, pero en 2009 tuvo que abandonar el programa debido a las complicaciones físicas de la EM. "Las limitaciones físicas estaban en el punto en que temí que no podría hacer Meg o la justicia de la escritura," le dijo a un blog de fans.
Aunque sostiene que no abandonó oficialmente el programa debido a la enfermedad, también afirma la importancia de conocer sus límites y escuchar su cuerpo.
Jack Osbourne, hijo de la estrella de rock británica Oozy Osbourne, fue presentado al público estadounidense a principios de la década de 2000 cuando era un adolescente en el reality show de MTV sobre su familia. Anunció públicamente que tiene esclerosis múltiple en 2012.
Desde su diagnóstico, el lema de Osbourne es "Adaptarse y superarse". Utiliza el hashtag #Jackshaft en Twitter para hablar sobre su experiencia con la EM. ? Nunca diré que estoy agradecido por la EM? Dijo en una carta abierta. "Pero diré que sin la EM, no sé si hubiera hecho los cambios necesarios en mi vida que me han cambiado para mejor".
A los 26 años, la estrella de la música country Clay Walker recibió un diagnóstico de esclerosis múltiple recurrente y recurrente después de experimentar hormigueo y contracción en la cara y las extremidades. Walker dice que tuvo problemas después de que le diagnosticaron por primera vez: "Me di cuenta de que tenía que dejar de pensar en ser diagnosticado con una enfermedad crónica y, en cambio, concentrarme en encontrar un ritmo".
Pasó algún tiempo trabajando con su neurólogo. Y con la ayuda de su familia, se ha establecido en una rutina que le permite manejar mejor sus síntomas.
El activismo es un componente importante de la rutina de Walker. Comenzó Band Against MS, una organización para ayudar a educar a otros con EM.
Ann Romney es la esposa del político Mitt Romney. ¿En su libro? En esto juntos: Mi historia? ella compartió que su vida cambió en 1997 cuando le diagnosticaron EM. Desde entonces, ella trabaja duro para no dejar que su condición la defina.
? Encontrar alegría en tu vida es otro componente realmente importante? dijo en una entrevista con PBS. "Y perderte a ti mismo haciendo otra cosa, y no siempre insistir en tu enfermedad es muy importante".
?¿Los Sopranos? La estrella fue diagnosticada con EM en 2002 a los 20 años de edad. Ella no hizo público su diagnóstico hasta 2016 después de convertirse en una nueva esposa y madre.
Hoy, Sigler quiere ser un defensor de la EM. "Pienso que muchas veces cuando las personas se enfrentan a una enfermedad crónica se sienten muy aisladas, se sienten solas, se sienten como si las personas no entendieran". dijo en una entrevista. "Quería ser alguien que dijera: 'Lo entiendo, te siento, te escucho, paso por lo que pasas y entiendo' '.
Ella comparte experiencias personales en Twitter, utilizando el hashtag #ReimagineMySelf.
También se asoció con Biogen en la campaña Reimagine Myself, que busca mostrar cómo las personas que viven con EM llevan vidas plenas y productivas.
Richard Pryor se acredita por ser una fuente de inspiración para muchos de los comediantes más exitosos de la actualidad. En las últimas tres décadas, ha sido ampliamente reconocido como una de las mejores voces cómicas de todos los tiempos.
En 1986, Pryor recibió un diagnóstico de EM, lo que retrasó su carrera cómica hasta que se retiró por motivos de salud. En 1993, le dijo al New York Times ?? Yo creo en Dios y en la magia y el misterio de la vida, es como si Dios dijera: 'Te demoras. Así que lo que andas divertido. Toma cinco.' Y eso es lo que estoy haciendo.
Murió de un ataque al corazón en 2005 a la edad de 65 años.
La ex primera dama de los Estados Unidos y defensora de la salud y el estado físico, el padre de Michelle Obama vivía con esclerosis múltiple. Durante su campaña Reach Higher de 2014, la Sra. Obama recorrió las escuelas secundarias de todo Estados Unidos y habló con franqueza sobre la lucha de su padre con la EM. "Ver a mi padre con dolor, verlo luchar, ver eso todos los días, me rompió el corazón". ella dijo. La Sra. Obama acredita a su padre como su inspiración para lograr el éxito que disfruta hoy.
Gordon Schumer es el padre del comediante, actriz y escritora Amy Schumer. Recibió un diagnóstico de EM en la mediana edad.Colin Quinn lo interpretó en la película debut de Amy Schumer en 2015, Trainwreck. Schumer habla y escribe con frecuencia sobre la batalla de su padre con la enfermedad, por lo que la comunidad de EM ahora la reconoce como una activista importante. Ella cita el buen sentido del humor de su padre y su sarcasmo mordaz ante su condición de inspiración para su propia comedia. ?Me encanta reirme. Busco la risa todo el tiempo. Creo que eso es algo que también viene con tener un padre enfermo ,? dijo en una entrevista.
Hollywood y los medios de comunicación han luchado durante mucho tiempo para retratar con precisión a las personas con discapacidad. Pero el drama político de larga duración, 'The West Wing'? Parece haberlo hecho bien.
El personaje principal, el presidente Josiah Bartlett, tiene EM. El programa narra sus tribulaciones con la condición mientras maneja su exitosa carrera política. La Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple otorgó al programa un premio por su descripción de la enfermedad.
Jason DaSilva es un documentalista y creador estadounidense de "When I Walk," un documental que sigue su vida después de su diagnóstico a los 25 años. DaSilva tiene esclerosis múltiple progresiva primaria. A diferencia de otras formas de EM, la EM progresiva primaria no tiene remisiones. Comenzó a filmar su vida para capturar todos sus triunfos y luchas, y se embarcó en una nueva vida como cineasta. Como usuario de silla de ruedas, utiliza su plataforma como documentalista para abordar los estigmas de la discapacidad. Su trabajo lo ayuda a enfrentar los desafíos de la EM. ? Se trata de la libertad? Le dijo a Nueva Movilidad. "Mientras pueda seguir haciendo las cosas de manera creativa o haciendo las cosas, estoy bien".