¿Qué significa no tener pezones (atelia)?

Que es atelia

Athelia es una condición en la cual una persona nace sin uno o ambos pezones. Aunque la atelia es rara en general, es más común en niños que nacen con afecciones como el síndrome de Polonia y la displasia ectodérmica.

Siga leyendo para aprender más sobre cómo se presenta esta afección, qué la causa y más.

¿Cómo se ve esta condición?

Athelia se manifiesta de manera diferente, dependiendo de la condición que lo causó. Por lo general, las personas con atelia se están perdiendo tanto el pezón como la aureola, el círculo de color alrededor del pezón. El pezón puede faltar en uno o ambos lados del cuerpo.

Las personas con síndrome de Polonia pueden nacer sin un seno, pezón y aureola completos en un lado. La ausencia de uno o ambos senos se llama amastia.

¿Qué causa esta condición?

Athelia es causada por afecciones como el síndrome de Polonia y la displasia ectodérmica.

Síndrome de polonia

El síndrome de Polonia afecta a aproximadamente 1 de cada 20,000 recién nacidos. Lleva el nombre del cirujano británico Alfred Poland, quien lo describió por primera vez en el siglo XIX.

Los investigadores no saben exactamente qué causa este síndrome. Piensan que podría deberse a un problema con el flujo de sangre en el útero durante la sexta semana de desarrollo del bebé.

El síndrome de Polonia puede afectar las arterias que suministran sangre al pecho del bebé en crecimiento. Se piensa que la falta de sangre evita que el tórax se desarrolle normalmente.

En raras ocasiones, el síndrome de Polonia es causado por un cambio genético que se transmite a través de las familias.

Los niños que nacen con esta afección tienen músculos faltantes o subdesarrollados en un lado de su cuerpo. Por lo general, les falta parte del músculo del tórax, llamado pectoral mayor.

Otros síntomas del síndrome de Polonia incluyen:

• Costillas faltantes o poco desarrolladas en un lado del cuerpo
• Pecho y pezón faltantes o poco desarrollados en un lado del cuerpo
• dedos palmeados en una mano
• huesos cortos en el antebrazo
• pelo de la axila escaso

Displasias ectodérmicas

Las displasias ectodérmicas son un grupo de más de 180 síndromes genéticos diferentes. Estos síndromes afectan el desarrollo de la piel, los dientes, el cabello, las uñas, las glándulas sudoríparas y otras partes del cuerpo.

Ocurren cuando la capa ectodérmica en el embrión, que da lugar a la piel, los dientes, el cabello y otros órganos, no se desarrolla adecuadamente.

Las personas con displasia ectodérmica pueden experimentar síntomas como:

• pelo fino
• dientes perdidos o mal formados
• una incapacidad para sudar (hipohidrosis)
• pérdida de visión o audición
• dedos o dedos de los pies faltantes o poco desarrollados
• labio o paladar hendido
• color de piel inusual
• Uñas delgadas, quebradizas, agrietadas o debilitadas.
• falta de desarrollo mamario
• respiración dificultosa

Las mutaciones genéticas causan displasia ectodérmica. Estos genes pueden pasar de padres a hijos o pueden mutar (cambiar) cuando el bebé es concebido.

Otras causas

Otras causas de atelia incluyen:

• Síndrome de progeria. Esta condición hace que las personas envejezcan muy rápidamente.
• Síndrome de Yunis Varon. Esta rara condición hereditaria afecta la cara, el tórax y otras partes del cuerpo.
• Síndrome del cuero cabelludo-oreja-pezón. Esta condición hace que se forme un parche sin pelo en el cuero cabelludo, orejas poco desarrolladas y pezones o senos faltantes en ambos lados.
• Síndrome de Al-Awadi-Rass-Rothschild. Esta rara condición genética hereditaria ocurre cuando los huesos están pobremente formados.

¿Quién está en riesgo de esta condición?

Es más probable que un niño nazca con athelia si uno de los padres tiene una afección que la causa. El síndrome de Polonia es más común en niños que en niñas, pero la displasia ectodérmica afecta a hombres y mujeres por igual.

¿Esta condición aumenta su riesgo para los demás?

Athelia no es lo mismo que la amastia, que ocurre cuando falta todo el seno. Sin embargo, es posible que las dos condiciones ocurran juntas.

En casos raros, las niñas con síndrome de Polonia pueden tener amastia: no se observa la totalidad del seno y el pezón del lado afectado del cuerpo.

¿Son posibles otras complicaciones?

La falta de pezones en sí no causa complicaciones. Pero algunas de las condiciones que causan la atelia pueden llevar a problemas de salud. Por ejemplo, el síndrome de Polonia grave puede afectar los pulmones, los riñones y otros órganos.

Si le falta un pezón, no podrá amamantar a su bebé de ese lado.

¿Es necesario el tratamiento o manejo?

No tiene que tratar a la atelia a menos que la aparición del pezón perdido le moleste.

Si se está perdiendo todo el seno, puede realizarse una cirugía de reconstrucción con tejido de su abdomen, glúteos o espalda. El pezón y la areola se pueden crear durante otro procedimiento.

Para hacer el pezón, su cirujano moldea una solapa de tejido en la forma correcta.

Si lo desea, puede seguir tatuándose una forma de areola en la piel. Los nuevos procedimientos de tatuajes en 3-D utilizan agujas oscilantes recubiertas de pigmento para crear un pezón más realista y de aspecto tridimensional.

¿Cuál es la perspectiva?

La perspectiva individual depende de qué condición causó la atelia. El síndrome de Polonia leve puede no causar problemas de salud, o incluso ser perceptible. Los casos más graves pueden afectar a órganos como los pulmones o los riñones, lo que puede causar complicaciones.

Si usted o su hijo nacieron con athelia, su médico es su mejor recurso para obtener información sobre su salud general y posibles complicaciones.

Como hacer frente

Athelia y las condiciones que la causan pueden tener un impacto en su autoestima. Si está luchando para hacer frente a los cambios en su cuerpo, puede resultarle útil hablar con un psicólogo, un terapeuta u otro profesional de la salud mental.

También puede unirse a un grupo de apoyo para personas que comparten la condición.Pregúntele a su médico si puede recomendar un grupo de apoyo en línea o en su área.