Descubrir que usted o su hijo tiene hemofilia A puede ser difícil, por decir lo menos. Sin embargo, comprender qué tipos de tratamientos están disponibles para este trastorno hemorrágico es una forma de sentirse mejor con respecto a lo que está por venir. Sigue leyendo para saber más.
El reemplazo del factor VIII se puede obtener de las donaciones de sangre, pero ahora generalmente se crea artificialmente en un laboratorio. Esto se llama factor VIII recombinante. Hay varios reemplazos de factor VIII recombinante disponibles para tratar la hemofilia A. Los ejemplos incluyen:
Las preparaciones de factor VIII hechas de sangre humana incluyen lo siguiente:
La frecuencia con la que recibe una terapia de reemplazo para la hemofilia A depende de la gravedad de su trastorno. Si tiene una forma leve de hemofilia A, es posible que solo deba ser tratado con terapias de reemplazo inmediatamente después de un episodio de sangrado. Esto se llama tratamiento episódico o bajo demanda.
En cambio, si tiene hemofilia A grave, es posible que deba recibir infusiones periódicas de factor VIII para ayudar a prevenir episodios de sangrado y complicaciones. Esto se llama terapia profiláctica. Puede recibir capacitación para inyectar el medicamento directamente en el hogar a través de un puerto implantable. Un puerto es un dispositivo que se coloca quirúrgicamente debajo de la piel y se conecta directamente a un vaso sanguíneo. Esto se hace para que no necesite localizar una vena para cada inyección.
Los efectos secundarios potenciales de la desmopresina incluyen los siguientes:
Su médico puede recomendar otros tratamientos para controlar la hemofilia A.
Los selladores de fibrina se aplican directamente a las heridas para ayudar con la coagulación y la curación. Son particularmente valiosos cuando se realizan trabajos dentales.
Su médico puede recomendar terapia física para ayudar con los síntomas de daño articular.
Alrededor del 30 por ciento de las personas tratadas por hemofilia A grave desarrollan inhibidores (también llamados anticuerpos) contra los factores de coagulación de reemplazo. Esto significa que su cuerpo confunde los factores de coagulación de reemplazo como invasores extranjeros y trata de atacarlos. Para estas personas, controlar un episodio de sangrado puede ser muy difícil. Se pueden usar medicamentos llamados agentes de derivación para evitar los inhibidores.
Los agentes de derivación incluyen:
El tratamiento de la hemofilia va más allá de tomar medicamentos. Puede tomar medidas para ayudar a prevenir un episodio de sangrado y mantenerse saludable. Éstos incluyen:
La hemofilia no es una enfermedad simple. Si tiene hemofilia A, debe estar en contacto con un HTC local para recibir la mejor atención médica. Los médicos y enfermeras de un HTC saben más sobre su trastorno. Su equipo especializado de hematólogos, profesionales de laboratorio, enfermeras, higienistas dentales, fisioterapeutas, trabajadores sociales y otros profesionales puede ayudarlo a decidir cuál es el mejor curso de tratamiento para usted.