La distrofia de Fuchs es un tipo de enfermedad ocular que afecta a la córnea. Su córnea es la capa externa en forma de cúpula de su ojo que le ayuda a ver.
La distrofia de Fuchs puede hacer que su visión disminuya con el tiempo. A diferencia de otros tipos de distrofia, este tipo afecta ambos ojos. Sin embargo, la visión en un ojo puede ser peor que la del otro.
Este trastorno ocular puede pasar inadvertido durante años antes de que su visión empeore. La única forma de ayudar a la distrofia de Fuchs es a través del tratamiento. En el caso de pérdida de la visión, es posible que necesite cirugía.
Hay dos etapas de la distrofia de Fuchs. Este tipo de distrofia corneal puede ser progresivo, por lo que podría experimentar un empeoramiento de los síntomas de forma gradual.
En la primera etapa, es posible que tenga una visión borrosa que empeora al despertarse debido al líquido que se acumula en su córnea mientras duerme. También puede tener dificultades para ver con poca luz.
La segunda etapa causa síntomas más notables porque la acumulación de líquido o la hinchazón no mejora durante el día. A medida que progresa la distrofia de Fuchs, puedes experimentar:
Además, la distrofia de Fuchs puede causar algunos síntomas físicos que otros podrían ver en sus ojos. Estos incluyen ampollas y nubosidad en la córnea. A veces, las ampollas corneales pueden explotar, causando más dolor e incomodidad.
La distrofia de Fuchs es causada por la destrucción de las células del endotelio en la córnea. La causa precisa de esta destrucción celular no se conoce. Sus células endoteliales son responsables de equilibrar los líquidos en su córnea. Sin ellos, su córnea se hincha debido a la acumulación de líquido. Eventualmente, su visión se ve afectada porque la córnea se espesa.
La distrofia de Fuchs se desarrolla lentamente. De hecho, la enfermedad por lo general afecta a los 30 o 40 años, pero es posible que no pueda saberlo porque los síntomas son mínimos durante la primera etapa. De hecho, es posible que no note ningún síntoma significativo hasta que tenga 50 años.
Esta condición puede ser genética. Si alguien en su familia lo tiene, su riesgo de desarrollar el trastorno es mayor.
Según el National Eye Institute, la distrofia de Fuchs afecta a más mujeres que hombres. También tiene un mayor riesgo si tiene diabetes. Fumar es un factor de riesgo adicional.
La distrofia de Fuchs es diagnosticada por un oculista llamado oftalmólogo u optometrista. Te harán preguntas sobre los síntomas que has estado experimentando. Durante el examen, examinarán sus ojos para buscar signos de cambios en su córnea.
Su médico también puede tomar una fotografía especializada de sus ojos. Esto se realiza para medir la cantidad de células del endotelio en la córnea.
Se puede usar una prueba de presión ocular para descartar otras enfermedades oculares, como el glaucoma.
Los signos y síntomas de la distrofia de Fuchs pueden ser difíciles de detectar al principio. Como regla general, siempre debe consultar a un oftalmólogo si experimenta cambios en la visión o molestias en los ojos.
Si usa lentes de contacto o anteojos, ya debería ver a un oftalmólogo de manera regular. Haga una cita especial si experimenta cualquier posible síntoma de distrofia corneal.
Las cataratas son una parte natural del envejecimiento. Una catarata causa un empañamiento gradual de la lente ocular, que se puede corregir con una cirugía de cataratas.
También es posible desarrollar cataratas sobre la distrofia de Fuchs. Si esto sucede, es posible que necesite someterse a dos tipos de cirugías a la vez: extracción de cataratas y trasplante de córnea. Esto se debe a que la cirugía de cataratas puede dañar las células endoteliales que ya son delicadas y que son características de Fuchs.
El tratamiento para la distrofia de Fuchs puede ayudar a disminuir la tasa de degeneración de la córnea. Sin tratamiento, sin embargo, su córnea puede estar dañada. Dependiendo del nivel de deterioro, su médico puede recomendar un trasplante de córnea.
La etapa temprana de la distrofia de Fuchs se trata con gotas o pomadas recetadas para reducir el dolor y la hinchazón. Su médico también puede recomendar lentes de contacto blandas según sea necesario.
La cicatrización corneal significativa puede justificar un trasplante. Hay dos opciones: un trasplante de córnea completo o una queratoplastia endotelial (EK). Con un trasplante de córnea completo, su médico reemplazará su córnea con la de un donante. Una EK implica el trasplante de células endoteliales en la córnea para reemplazar las dañadas.
Hay pocos tratamientos naturales disponibles para la distrofia de Fuchs porque no hay manera de estimular naturalmente el crecimiento de células endoteliales. Sin embargo, puede tomar medidas para minimizar los síntomas. Secarse los ojos con un secador de cabello a baja temperatura unas cuantas veces al día puede mantener su córnea seca. Las gotas para los ojos de cloruro de sodio de venta libre también pueden ayudar.
La distrofia de Fuchs es una enfermedad progresiva. Es mejor contraer la enfermedad en sus primeras etapas para prevenir problemas de visión y controlar cualquier molestia ocular.
El problema es que es posible que no sepa que tiene distrofia de Fuchs hasta que cause síntomas más notorios. Realizar un examen ocular regular puede ayudar a detectar enfermedades oculares como la de Fuchs antes de que progresen.
No hay cura para esta enfermedad corneal. El objetivo del tratamiento es ayudar a controlar los efectos de la distrofia de Fuchs en su visión y comodidad visual.