El síndrome de Duane es una afección que restringe el movimiento ocular horizontalmente. Está presente en el nacimiento.
Es más común que las personas con este síndrome no puedan mover sus ojos hacia afuera hacia sus oídos. Pero también puede afectar su capacidad para mover sus ojos hacia adentro hacia su nariz. Cuando intentan mover sus ojos hacia adentro, sus párpados se cierran parcialmente y su globo ocular se retrae en el zócalo.
En general, el síndrome de Duane afecta solo a uno de los ojos de una persona. Algunas personas también desarrollan pérdida de visión en el ojo afectado, causando que se desvíe. Pero en la mayoría de los casos, no se experimentan otros síntomas.
El síndrome de Duane se puede clasificar en tres tipos:
La forma más común de síndrome de Duane es el tipo 1.
Para todos los tipos, cuando intenta mover sus ojos hacia adentro, sus párpados se cierran y el globo ocular afectado se retrae en su cavidad.
La condición se puede clasificar en categorías A, B o C en cada tipo. Esta clasificación describe cómo aparecen tus ojos cuando intentas mirar hacia el frente:
En la mayoría de los casos, el síndrome de Duane se caracteriza únicamente por el movimiento limitado del ojo como se describe anteriormente.
Es inusual que las personas con síndrome de Duane experimenten otros síntomas, pero en casos raros, la afección se ha relacionado con:
Cuando los síntomas se hacen notorios, generalmente incluyen:
Algunos niños con síndrome de Duane se quejan de:
El síndrome de Duane es causado por una ausencia o un problema con el sexto nervio craneal. Este es un nervio que se origina en el cerebro y controla uno de los músculos que mueven el ojo lateralmente.
Se cree que el problema ocurre durante el embarazo temprano, en la tercera a sexta semana, cuando se desarrollan los nervios craneales y los músculos oculares. El sexto nervio craneal no se desarrolla en absoluto, o no funciona como debería. Se necesita más investigación precisamente sobre qué causa esta perturbación en el desarrollo, pero se cree que es genética o ambiental.
Por razones desconocidas, las mujeres parecen tener un mayor riesgo de desarrollar el síndrome de Duane que los hombres. El ojo izquierdo también se afecta más comúnmente que el ojo derecho. Sólo alrededor del 10 por ciento de los casos de síndrome de Duane son familiares. Entonces, aunque se puede heredar, generalmente surge como una nueva condición dentro de las familias.
Las personas con el síndrome de Duane a menudo adquieren un giro anormal en la cabeza para adaptarse al hecho de que no pueden voltear los ojos. Se pueden hacer varias cosas para controlar la condición para mejorar este giro de cabeza.
No existe cura para el síndrome de Duane, pero se puede usar la cirugía para tratar de mejorar o eliminar problemas con giros de cabeza, reducir o eliminar completamente la desalineación considerable de los ojos, reducir la retracción severa del globo ocular y mejorar la tendencia del ojo a desviarse hacia arriba o hacia abajo con movimientos particulares del ojo.
Ninguna técnica quirúrgica individual ha sido completamente exitosa en eliminar movimientos oculares anormales, porque el nervio craneal que causa el problema no puede ser reparado o reemplazado. La elección del procedimiento varía según los casos individuales. Se estima que la tasa de éxito de la cirugía para corregir una posición anormal de la cabeza es de 79 a 100 por ciento.
La mayoría de las personas con síndrome de Duane no se ven afectadas negativamente y se adaptan bien a su condición. Para estas personas, la cirugía no es necesaria. Sin embargo, el síndrome afecta gravemente la vida cotidiana de algunas personas. Los síntomas como visión doble, dolores de cabeza y un giro anormal de la cabeza adoptado en un intento de ver mejor podrían causar problemas de salud a largo plazo sin el tratamiento adecuado.