Síndrome de Cogan
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¿Qué es el síndrome de Cogan?
El síndrome de Cogan es una condición rara que causa inflamación en sus ojos y oídos. Los investigadores no están seguros de su origen exacto, pero muchos lo consideran una enfermedad autoinmune. Las enfermedades autoinmunes hacen que su sistema inmunológico ataque las células sanas de su cuerpo.
En el caso del síndrome de Cogan, se cree que su sistema inmunológico creó anticuerpos que atacan el tejido en sus ojos y oídos. El síndrome de Cogan también se conoce en forma posesiva como síndrome de Cogan.
¿Cuales son los sintomas?
El síndrome de Cogan a menudo comienza como una enfermedad inflamatoria del ojo, generalmente queratitis intersticial. Esto causa inflamación en el tejido de la córnea, la película transparente que cubre la parte frontal del ojo.
Los síntomas adicionales de la queratitis intersticial incluyen:
- ojos llorosos
- ojos rojos y dolorosos
- sensibilidad a la luz
Podría comenzar a notar signos de inflamación en sus oídos. Esto generalmente ocurre dentro de los dos años de tener una enfermedad ocular inflamatoria.
Estos síntomas incluyen:
- pérdida de la audición
- mareo
- zumbido en tus oídos
- problemas de equilibrio
A medida que pasa el tiempo, también puede notar:
- fatiga
- dolores de cabeza
- dolor en las articulaciones
- erupciones
- dolor en el brazo
- falta de aliento
- ganglios linfáticos agrandados
¿Qué lo causa?
Se desconoce la causa exacta del síndrome de Cogan, pero es probable que se trate de una afección autoinmune. También está estrechamente relacionado con la vasculitis, que se refiere a la inflamación de los vasos sanguíneos. Sin embargo, los investigadores no tienen clara la relación entre las dos condiciones. No hay evidencia de que el síndrome de Cogan sea hereditario.
El síndrome de Cogan afecta tanto a hombres como a mujeres. Tiende a comenzar entre los 20 y los 40 años.
¿Cómo se diagnostica?
No hay una prueba específica que los médicos usan para diagnosticar el síndrome de Cogan. En su lugar, su médico revisará sus síntomas, especialmente cuando comenzaron, y le hará un examen físico. También es probable que le hagan un examen ocular exhaustivo para detectar signos de inflamación y evaluar su audición. En algunos casos, también pueden usar una resonancia magnética o una tomografía computarizada para ver mejor sus ojos y oídos.
Si es posible, mantenga un registro de:
- Cuando notó por primera vez síntomas en sus ojos.
- el tiempo entre cuando notaste síntomas en tus ojos y cuando los notaste en tus oídos
- si los síntomas en sus oídos cambiaron de una oreja a otra
Esta información puede ayudar a su médico a descartar cualquier otra posible causa de sus síntomas.
Como es tratado?
Hay varias opciones de tratamiento para el síndrome de Cogan. Los tratamientos dependen de sus síntomas y de lo severos que sean. Sin embargo, tenga en cuenta que puede continuar teniendo brotes periódicos durante muchos años.
Su médico puede comenzar por prescribir antibióticos o diuréticos para asegurarse de que sus síntomas no se deban a una infección o líquido extra en sus oídos.
A continuación, pueden sugerir medicamentos para tratar la inflamación. Estos pueden incluir:
- medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE)
- Corticosteroides orales o tópicos, especialmente glucocorticoides
- gotas para dilatar los ojos
Estos medicamentos generalmente comienzan a funcionar dentro de 10 días. Si no nota ninguna mejora para entonces, contacte a su médico. Es posible que necesite una dosis más alta.
Si estas opciones no funcionan, es posible que necesite medicamentos inmunosupresores para evitar que su sistema inmunológico ataque sus ojos y oídos.
Si sus síntomas son más avanzados y tiene problemas continuos de visión y audición, su médico también podría sugerir:
- Un trasplante de córnea para mejorar la visión.
- Un implante coclear para mejorar la audición.
- Cirugía para reparar vasos sanguíneos dañados.
¿Hay alguna complicación?
Muchas personas con síndrome de Cogan terminan perdiendo parte de su visión o audición. Sin embargo, si comienza el tratamiento temprano, a menudo puede evitar una pérdida significativa de visión o audición.
Viviendo con el síndrome de Cogan
El síndrome de Cogan es una condición rara que afecta sus ojos y oídos. Con el tiempo, puede llevar a la pérdida permanente de visión y audición. Asegúrese de hablar con su médico sobre cualquier síntoma que tenga lo antes posible. Si bien existen varias opciones de tratamiento efectivas, puede continuar teniendo brotes ocasionales durante muchos años.
