¿Qué es un quiste del plexo coroideo?

Visión general

Un quiste del plexo coroideo es un espacio pequeño lleno de líquido que se produce en una glándula en el cerebro llamada plexo coroideo. Esta glándula se encuentra tanto en el lado izquierdo como en el derecho del cerebro, y produce líquido dentro del cerebro y la médula espinal. Este fluido ayuda a amortiguar ambas estructuras de lesiones.

Un quiste del plexo coroideo se encuentra en algunos fetos y generalmente se toma una ecografía durante el segundo trimestre del embarazo de una mujer. Ocurre en aproximadamente 1 a 2 por ciento de los embarazos. Generalmente no plantea problemas y se resuelve por sí solo antes del nacimiento. Estos quistes se ven igualmente en hombres y mujeres.

Causas de los quistes del plexo coroideo

Por razones que no se comprenden completamente, se puede formar un quiste del plexo coroideo cuando el líquido queda atrapado dentro de las capas de las células del plexo coroideo. Puede haber uno o varios.

La formación de este tipo de quiste puede compararse con una ampolla que se forma debajo de la piel. El plexo coroideo comienza a desarrollarse aproximadamente a las seis semanas de gestación. Alrededor de las 25 semanas, un quiste del plexo coroideo puede ser visible en una ecografía.

Complicaciones de esta condición.

El plexo coroideo no se encuentra en un área del cerebro involucrada en el pensamiento, la deducción o el razonamiento. No tiene impacto en la inteligencia o el desarrollo cognitivo de una persona. No se ha asociado con ninguna discapacidad de aprendizaje o trastornos del espectro, como el autismo.

Cuando se ve por sí mismo, con todos los otros sistemas que se desarrollan normalmente, un quiste del plexo coroideo es lo que los científicos llaman una variante normal. No produce trastornos de salud o intelectuales o discapacidades.

Quiste del plexo coroideo y trisomía 18

Los quistes del plexo coroideo se encuentran en aproximadamente un tercio del tiempo en los fetos con trisomía 18. La trisomía 18, también llamada síndrome de Edwards, es una condición en la cual un feto tiene tres copias del cromosoma 18 en lugar de dos. Este cromosoma adicional, que puede heredarse de un padre o suceder al azar en la concepción, causa estragos en el cuerpo humano.

Muchos fetos con trisomía 18 no sobreviven al nacimiento debido a anomalías en los órganos. Los bebés que nacen con la afección tienden a tener defectos de nacimiento significativos, que incluyen:

• problemas con sus corazones
• cabezas de forma anormal
• puños cerrados
• bocas pequeñas
• problemas para alimentarse y respirar

Solo entre el 5 y el 10 por ciento de los bebés nacidos con trisomía 18 viven más allá de su primer cumpleaños y, a menudo, tienen discapacidades mentales graves. De acuerdo con el Centro Médico de la Universidad de California en San Francisco (UCSF), la trisomía 18 es rara y ocurre en solo 1 de cada 3,000 bebés. Si bien muchos fetos con trisomía 18 también tienen quistes coroideos, solo un pequeño porcentaje de los que tienen un quiste del plexo coroideo también tendrán trisomía 18.

Un feto con trisomía 18 tendrá otras anomalías observadas en una ecografía además del quiste del plexo coroideo. Si se observan o sospechan otras anomalías que sugieren trisomía 18, su médico puede recomendar las siguientes pruebas para ayudar a confirmar el diagnóstico:

Prueba de alfafetoproteína

Algunas cosas, como una fecha de vencimiento mal calculada o tener gemelos, pueden afectar los resultados de una prueba de alfafetoproteína. La prueba también tiende a proporcionar un alto número de falsos positivos, lo que significa que la prueba puede indicar que su feto tiene una anomalía cuando no la tiene. Una prueba de AFP requiere una extracción de sangre simple y representa poco o ningún riesgo para usted o su bebé en desarrollo.

Ultrasonido de nivel 2

Este ultrasonido sofisticado no conlleva riesgos para la salud y puede brindar vistas detalladas y completas de la anatomía de un feto. La vista que proporciona puede permitirle a su médico ver algunas de las anomalías anatómicas, como puños cerrados y boca pequeña, indicativos de trisomía 18.

Amniocentesis

Una amniocentesis es una prueba que usa una aguja guiada por ultrasonido para extraer el líquido amniótico para detectar defectos de nacimiento y afecciones genéticas. El líquido se envía a un laboratorio donde se extraen y examinan las células. El aborto espontáneo es un riesgo de amniocentesis, pero menos del 1 por ciento de las mujeres que se someten al procedimiento perderán a su bebé antes de que nazca.

¿Qué aspecto tiene un quiste del plexo coroideo en una ecografía?

Un quiste del plexo coroideo es un hallazgo incidental descubierto durante una ecografía de rutina durante la mitad del embarazo.

Imagen del quiste del plexo coroideo

Un quiste del plexo coroideo, por sí mismo, es una colección inofensiva de líquido que a veces se puede ver en la porción del plexo coroideo del cerebro. Dicho esto, puede ocurrir con afecciones más graves, como el síndrome de Edwards.

Tratamiento para un quiste del plexo coroideo

Este tipo de quiste no requiere tratamiento, ya que el 90 por ciento se resolverá por sí solo antes de la semana 28 de gestación. Incluso cuando un niño por lo demás sano nace con un quiste del plexo coroideo, es probable que el bebé se desarrolle normalmente. En un estudio que examinó a casi 200 bebés nacidos con quistes, la gran mayoría se resolvió a los seis meses de edad y ninguno de ellos tuvo un desarrollo anormal.

Perspectivas para esta condición

Cualquier resultado anormal de la prueba puede aumentar la incertidumbre del embarazo, pero el hallazgo de un quiste del plexo coroideo, especialmente en un feto que normalmente se desarrolla normalmente, no es motivo de alarma. Los quistes a menudo no plantean problemas de salud, y la mayoría de los bebés con estos quistes nacerán sanos y se desarrollarán normalmente.